4-(4-溴苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯 | 60395-85-9

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯
• 中文别名: 4-溴-A,G-二氧代-苯丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(4-bromophenyl)-2,4-dioxobutanoate
• CAS: 60395-85-9
• 化学式: C₁₁H₉BrO₄
• mdl: MFCD06740811
• 分子量: 285.094
• InChiKey: JLRNIIRSSQRNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

SDS

4-(4-溴苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯 在 三氧化二氮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类1,5-二苯基吡唑-3-羧酸类化合物及其应 用

  摘要：

  本发明提供了一类1,5‑二苯基吡唑‑3‑羧酸类化合物及其应用，所述化合物具有通式I的结构，其中：R1选自‑H、卤素、C1～C6的饱和烷基或‑X1‑R4；R2选自H、卤素、C1～C6的饱和烷基或‑X2‑R5；R3选自H、‑NH2或‑NH‑CO‑Ph‑(o﹑m﹑p)R6；R6选自H、卤素、C1～C6的饱和烷基或‑O‑R7；X1和X2分别独立选自O或S；R4、R5和R7分别独立选自H、C1～C6的饱和烷基、苄基或C1～C6的饱和烷基取代的苯基。本发明的化合物同时模拟BH3‑only和p53TAD蛋白α‑螺旋，竞争性结合和拮抗Mcl‑1、Bcl‑2和MDM2蛋白，特异性引起肿瘤细胞凋亡，实现其作为抗癌化合物的应用。

  公开号：

  CN105061315B
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 4-溴苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-溴苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  探索绕丹宁连接的烯胺-碳酰肼衍生物作为分枝杆菌碳酸酐酶抑制剂：设计、合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  随着耐多药结核病的兴起，寻找一种结合新作用机制的替代性优质治疗方案变得至关重要。为了实现这一目标，我们开发并合成了一系列新的绕丹宁连接的烯胺碳酰肼衍生物，探索它们作为分枝杆菌碳酸酐酶抑制剂的潜力。研究结果揭示了它们的功效，对分枝杆菌碳酸酐酶 2 (mtCA 2) 酶表现出显着的选择性。该系列化合物虽然对人碳酸酐酶异构体表现出中等活性，但表现出良好的选择性，将这些化合物定位为潜在的抗结核药物。化合物6d是该系列中最好的一种，对 mtCA 2 的K i值为 9.5 µM。大多数化合物对 Mtb H37Rv 菌株表现出中等至良好的抑制作用；化合物11k的最低抑制浓度为 1 µg/mL。分子对接研究表明，化合物6d和11k显示出与锌离子的金属配位，就像经典的 CA 抑制剂一样。

  DOI：

  10.1002/ardp.202400064

文献信息

• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• Non-peptide-based new class of platelet aggregation inhibitors: Design, synthesis, bioevaluation, SAR, and<i>in silico</i>studies
  作者：Pradeep K. Jaiswal、Vashundhra Sharma、Surendra Kumar、Manas Mathur、Ajit K. Swami、Dharmendra K. Yadav、Sandeep Chaudhary

  DOI：10.1002/ardp.201700349

  日期：2018.4

  A series of 2‐oxo‐2‐phenylethylidene linked 2‐oxo‐benzo[1,4]oxazine analogues 17a–x and 18a–o, incorporated with a variety of electron‐withdrawing as well as electron‐donating groups at ring A and ring C, were synthesized under greener conditions in excellent yields (up to 98%). These analogues 17a–x and 18a–o were evaluated for their arachidonic acid (AA)‐induced platelet aggregation inhibitory activities

  一系列 2-oxo-2-phenylethylidene 连接的 2-oxo-benzo[1,4]oxazine 类似物 17a-x 和 18a-o，在环 A 和环 C，在更环保的条件下以优异的产率（高达 98%）合成。与标准参考阿司匹林 (IC50 = 21.34 ± 1.09 µg/mL) 相比，评估了这些类似物 17a-x 和 18a-o 的花生四烯酸 (AA) 诱导的血小板聚集抑制活性。在所有筛选的化合物中，与阿司匹林相比，8 种类似物 17i、17x、18f、18g、18h、18i、18l 和 18o 被鉴定为有前途的血小板聚集抑制剂。此外，通过 MTT 分析对 3T3 成纤维细胞系进行了有希望的化合物（17i、17x、18f-18i、18l、和 18o) 并且发现这些化合物在性质上是无毒的。此外，这些化合物（17i、17x、18f-18i、18l 和 18o）的 AA 诱导的血
• Organocatalytic Modified Guareschi–Thorpe Type Regioselective Synthesis: A Unified Direct Access to 5,6,7,8-Tetrahydroquinolines and Other Alicyclic[<i>b</i>]-Fused Pyridines
  作者：Pradeep K. Jaiswal、Vashundhra Sharma、Manas Mathur、Sandeep Chaudhary

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02132

  日期：2018.10.5

  An unprecedented organocatalytic, regioselective, modified Guareschi–Thorpe type protocol toward the modular synthesis of 5,6,7,8-tetrahydroquinolines 22a–g and other alicyclic[b]-fused pyridines 23–28 via the identification of Chitosan as a heterogeneous catalyst is reported. This novel strategy is operationally simple and showed a wide range of functional group tolerance and substrate compatibility

  前所未有的有机催化，区域选择性，改良的Guareschi-Thorpe型方案，通过鉴定壳聚糖作为多相催化剂，可模块化合成5,6,7,8-四氢喹啉22a – g和其他脂环式[ b ]稠合吡啶23 – 28。被报道。这种新颖的策略操作简单，并且具有广泛的官能团耐受性和底物相容性。拟议的机制途径涉及亚胺-烯胺级联方法，用于合成结构多样的脂环式[ b ]稠合吡啶杂环。新型抗真菌分子的克级合成和鉴定29 –图31强调了这种方法的实用性。
• Synthesis and Characterization of Some New Organoantimony(III) Derivatives of N,S Donor Bifunctional Tetradentate Schiff Bases
  作者：Rajendra K. Sharma、Audhesh K. Rai、Yashpal Singh

  DOI：10.1080/10426500214889

  日期：2002.12.1

  Reactions of triphenylantimony(III) with the corresponding Schiff bases in equimolar ratios yield the phenylantimony(III) derivatives, PhSb[RC(NC 6 H 4 S)CH 2 (NC 6 H 4 S)CCOOCH 3 ] (R = C 6 H 5 , 4-ClC 6 H 4 , 4-BrC 6 H 4 , and 4-CH 3 C 6 H 4 ). These derivatives have been characterized by elemental analyses, molecular weight measurements, and IR as well as NMR ( 1 H and 13 C) spectral studies which

  三苯基锑 (III) 与相应的希夫碱以等摩尔比反应生成苯基锑 (III) 衍生物 PhSb[RC(NC 6 H 4 S)CH 2 (NC 6 H 4 S)CCOOCH 3 ] (R = C 6 H 5、4-ClC 6 H 4 、4-BrC 6 H 4 和 4-CH 3 C 6 H 4 )。这些衍生物已通过元素分析、分子量测量和 IR 以及 NMR（ 1 H 和 13 C）光谱研究表征，这些研究揭示了围绕中心锑原子的五个配位。
• Synthesis of 4-Aryl-6-oxo-5-cyano-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic Acids and Their Methyl Esters by Reacting Methyl Acylpyruvates with Malononitrile and Cyanoacetamide
  作者：M. A. Maryasov、N. P. Romashov、V. V. Davydova、O. E. Nasakin、M. P. Osipova

  DOI：10.1134/s1070363221050261

  日期：2021.5

  4-aryl-6-oxo-5-cyano-1,6-dihydropyridine-2-carboxylates and 4-aryl-6-oxo-5-cyano-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acids were synthesized by reacting methyl esters of acylpyruvic acids with malononitrile and cyanoacetamide, respectively.

  摘要 一系列新的甲基 4-aryl-6-oxo-5-cyano-1,6-dihydropyridine-2-carboxylates 和 4-aryl-6-oxo-5-cyano-1,6-dihydropyridine-2-carboxylates由酰基丙酮酸甲酯分别与丙二腈和氰基乙酰胺反应合成。