4-(4-溴苯基)-2,5-二甲基-1,3-噻唑 | 397283-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-2,5-二甲基-1,3-噻唑
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2,5-dimethylthiazole
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyl-1,3-thiazole
• CAS: 397283-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNS
• mdl: MFCD01021041
• 分子量: 268.177
• InChiKey: JSTYHWXLJQUUID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

SDS

4-(4-BROMOPHENYL)-2,5-DIMETHYLTHIAZOLEMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯硼酸 、 4-(4-溴苯基)-2,5-二甲基-1,3-噻唑 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到4'-(2,5-dimethylthiazol-4-yl)biphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  新型三取代噻唑衍生物的合成，抗菌活性和结构-活性关系（SAR）研究进展

  摘要：

  合成了三取代噻唑，并对其抗菌活性进行了研究，并得到了理论计算的支持。此外，还对MIC，MBC和MFC进行了测试。此外，本研究进行了分析，以审查全面的构效关系。实际上，LUMO的轨道能量和轨道方向可以可靠地解释其抗菌和抗真菌测定。在测试的化合物中，由于最高的LUMO能量，三甲基取代的噻唑化合物显示出较高的抗菌活性和较低的MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.062
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 2,4’-二溴苯丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-(4-溴苯基)-2,5-二甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  新型三取代噻唑衍生物的合成，抗菌活性和结构-活性关系（SAR）研究进展

  摘要：

  合成了三取代噻唑，并对其抗菌活性进行了研究，并得到了理论计算的支持。此外，还对MIC，MBC和MFC进行了测试。此外，本研究进行了分析，以审查全面的构效关系。实际上，LUMO的轨道能量和轨道方向可以可靠地解释其抗菌和抗真菌测定。在测试的化合物中，由于最高的LUMO能量，三甲基取代的噻唑化合物显示出较高的抗菌活性和较低的MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.062