allyl 3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 158610-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 158610-40-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: KYTDHYUEWVBVGK-YCVVXREPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 sodium hydride 、 mercury dibromide 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 methyl 2-O-methyl-3-O-<2-O-methyl-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Das, Sanjoy K.; Mainkar, Prathama S., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 6, p. 899 - 908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 、 3-溴丙烯 在 二正丁基氧化锡 作用下， 生成 allyl 3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Das, Sanjoy K.; Mainkar, Prathama S., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 6, p. 899 - 908

  摘要：

  DOI：