perhydro-4a,8,8-trimethylnaphthalen-1α-ol | 1203-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perhydro-4a,8,8-trimethylnaphthalen-1α-ol
• 英文别名: (1R,4aS,8aR)-4a,8,8-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8a-octahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1203-04-9；74207-18-4；74383-85-0；80523-02-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: QWDHJUFYNAZCIC-NQBHXWOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perhydro-4a,8,8-trimethylnaphthalen-1α-ol 在 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 jones reagent 、 boron triamide 、 碘 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 环己烷 为溶剂， 生成 (5R,10R)-(+)-10-methoxycarbonyl-4,4-dimethyl-7-decalone
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Ajoy K.; Caraballo, Pedro C.; Hurtado, Hector E., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 315 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-1-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基三氯硅烷 、 amalgamated zinc 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 铬酸 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.67h， 生成 perhydro-4a,8,8-trimethylnaphthalen-1α-ol
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Ajoy K.; Carrasco, Maria Celia Sulbaran de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 25 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies on terpenoids—III
  作者：Ajoy K. Banerjee、Pedro C. Caraballo、Héctor S. Hurtado、María C. Carrasco、Carlos Rivas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92341-5

  日期：1981.1

  A stereoselective synthetic route to the bicyclic keto ester 14 from octalin 4 is described. Ketoester 14 is converted to its azide 27 in several steps. Photolysis of 27 produced the lactam 2 whose transformation to lactam 3 is reported.

  描述了从八醇四肽到双环酮酯14的立体选择性合成路线。几步将酮酸酯14转化为其叠氮化物27。27的光解产生了内酰胺2，据报道其转化为内酰胺3。
• Banerjee, Ajoy Kumar; Caraballo, Pedro C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 9, p. 2501 - 2532
  作者：Banerjee, Ajoy Kumar、Caraballo, Pedro C.

  DOI：——

  日期：——
• An alternative synthesis of 8-Methylene-4,4,8a-trimethyl-7-oxo-octahydronaphthalene
  作者：A. K. Banerjee、M. Laya

  DOI：10.1007/bf00807257

  日期：1997.12

  An alternative synthesis of 8-Methylene-4,4,8a-trimethyl-7-oxo-octahydronaphthalene, which is a potential synthon for the preparation of several terpenoid compounds, is described.
• Banerjee, Ajoy K.; Hurtado, Hector H.; Carrasco, Maria C., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 4, p. 261 - 266
  作者：Banerjee, Ajoy K.、Hurtado, Hector H.、Carrasco, Maria C.

  DOI：——

  日期：——
• Banerjee, Ajoy K.; Caraballo, Pedro C., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1259 - 1260
  作者：Banerjee, Ajoy K.、Caraballo, Pedro C.

  DOI：——

  日期：——