(+)-(2S)-N-[(3aS,4S,5R,7aS)-2,2-dimethyl-5-(((tert-butyldiphenyl)silyl)oxy)hexahydro[1,3]benzodioxol-4-carbonyl]bornane-10,2-sultam | 934831-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(2S)-N-[(3aS,4S,5R,7aS)-2,2-dimethyl-5-(((tert-butyldiphenyl)silyl)oxy)hexahydro[1,3]benzodioxol-4-carbonyl]bornane-10,2-sultam
• CAS: 934831-78-4
• 化学式: C₃₆H₄₉NO₆SSi
• 分子量: 651.94
• InChiKey: DUWUNGOTKDWKKO-WVIHBEFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S)-N-[(3aS,4S,5R,7aS)-2,2-dimethyl-5-(((tert-butyldiphenyl)silyl)oxy)hexahydro[1,3]benzodioxol-4-carbonyl]bornane-10,2-sultam 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10%的产率得到(3aS,4S,5R,7aR)-2,2-dimethyl-4-(hydroxymethyl)-5-(((tert-butyldiphenyl)silyl)oxy)hexahydro[1,3]benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of a potential key intermediate for the total synthesis of fumagillin

  摘要：

  Key intermediate, 7, of a projected total synthesis of the anti-angiogenesis compound Fumagillin 1 and the semi-synthetic analogue TNP-470 2, has been prepared in enantiornerically pure form by employing an early nucleophilic addition ring closure [NARC] sequence to construct the cyclohexene backbone. Crown Copyright (c) 2007 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.12.018
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2S)-N-[(1R,2S)-1-(((tert-butyldiphenyl)silyl)oxy)-3-cyclohexene-2-carbonyl]bornane-10,2-sultam 在 potassium osmate(VI) 、 N-甲基吲哚酮 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+)-(2S)-N-[(3aS,4S,5R,7aS)-2,2-dimethyl-5-(((tert-butyldiphenyl)silyl)oxy)hexahydro[1,3]benzodioxol-4-carbonyl]bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of a potential key intermediate for the total synthesis of fumagillin

  摘要：

  Key intermediate, 7, of a projected total synthesis of the anti-angiogenesis compound Fumagillin 1 and the semi-synthetic analogue TNP-470 2, has been prepared in enantiornerically pure form by employing an early nucleophilic addition ring closure [NARC] sequence to construct the cyclohexene backbone. Crown Copyright (c) 2007 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.12.018