(1R,2RS,4S)-2-Formyl-2-(3-oxobutyl)-p-menthan-3-on | 190142-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2RS,4S)-2-Formyl-2-(3-oxobutyl)-p-menthan-3-on
• 英文别名: (3S,6R)-6-methyl-2-oxo-1-(3-oxobutyl)-3-propan-2-ylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 190142-58-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: LLTYITVALCWZGZ-JZHZUCMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2RS,4S)-2-Formyl-2-(3-oxobutyl)-p-menthan-3-on 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (5S,7S,10R)-(+)-7-isopropyl-2,10-dimethylspiro[4.5]dec-1-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  螺[4.5]癸烷倍半萜烯（-）-烯醇的短全合成

  摘要：

  螺环倍半萜烯（-）-烯醇从（-）-甲酮经二烯烃开始，分五步制备。最终的螺环系统是使用烯烃复分解反应制得的。将得到的酮选择性地还原为天然产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00336-8

文献信息

• Synthesis of Functionalised Optically Active Bicyclic and Angularly Fused Tricyclic Compounds from ( l )-Menthone by Tin-Mediated Vinyl Radical Cyclization † †This paper was presented in the “Indo-German symposium on organic synthesis-growing interface with adjacent sciences”, at HCT, Hyderabad, India during Sep 27–28, 1996. Abstract : pp 143.
  作者：Ponnusamy Shanmugam、Rajagopal Srinivasan、Krishnamoorthy Rajagopalan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00269-x

  日期：1997.4

  Functionalised optically active bicyclo[4.3.0] system 5, and angularly fused tricyclo [7.4.0.04.9] system 11 were synthesized from (l)-menthone propargyl derivative 4 and spiromenthone propargyl derivative 10 by tin-mediated radical cyclization. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  通过锡介导的自由基环化反应，由（1）-薄荷酮炔丙基衍生物4和螺薄荷酮炔丙基衍生物10合成功能化的光学活性双环[4.3.0]系统5和角熔融三环[7.4.0.0 4.9 ]系统11。©1997爱思唯尔科学有限公司。