(4R,4aS,8aS)-4-Isopropyl-6-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carboxylic acid | 105595-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,4aS,8aS)-4-Isopropyl-6-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 105595-14-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: WMNZIVZTRJKKHL-YRGRVCCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,4aS,8aR)-4-isopropyl-6-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-oxirane] 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 铬酸 、 aluminum isopropoxide 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (4R,4aS,8aS)-4-Isopropyl-6-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal, sporogenic substance of sclerotinia fructicola

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91347-x