(3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Bis-(4-hydroxy-benzyl)-2,2-dimethyl-5,7-bis-{3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-benzyl}-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one | 207129-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Bis-(4-hydroxy-benzyl)-2,2-dimethyl-5,7-bis-{3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-benzyl}-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
• CAS: 207129-55-3
• 化学式: C₅₄H₇₀N₆O₇Si₂
• 分子量: 971.357
• InChiKey: DURMSMHPWLOSRA-DSIMHHNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.63
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  136.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Bis-(4-hydroxy-benzyl)-2,2-dimethyl-5,7-bis-{3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-benzyl}-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4R,5S,6S,7R)-5,6-Dihydroxy-1,3-bis[3-(1H-pyrazol-3-yl)benzyl]-4,7-bis[4-(pyridin-3-ylmethoxy)benzyl]-1,3-diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状脲作为HIV蛋白酶抑制剂的合成和评估：P1 / P1'残基的修饰。

  摘要：

  制备了两个在P1 / P1'残基处修饰的环状脲，并评估了其对HIV蛋白酶的抑制作用和全细胞抗病毒活性。相对于先导化合物DMP323和DMP 450，化合物8b，10（3-和4-吡啶基甲基类似物）和6b（4-甲氧基类似物）显示出显着的抗病毒活性改善。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00119-x
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7R)-5,6-Dihydroxy-4,7-bis-(4-hydroxy-benzyl)-1,3-bis-(3-iodo-benzyl)-[1,3]diazepan-2-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Bis-(4-hydroxy-benzyl)-2,2-dimethyl-5,7-bis-{3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-benzyl}-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  环状脲作为HIV蛋白酶抑制剂的合成和评估：P1 / P1'残基的修饰。

  摘要：

  制备了两个在P1 / P1'残基处修饰的环状脲，并评估了其对HIV蛋白酶的抑制作用和全细胞抗病毒活性。相对于先导化合物DMP323和DMP 450，化合物8b，10（3-和4-吡啶基甲基类似物）和6b（4-甲氧基类似物）显示出显着的抗病毒活性改善。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00119-x