(4S)-4-isopropyl-3-<(E)-(2R,6R,7R)-6,7-(isopropylidenedioxy)-2,5-dimethyl-4-octenoyl>-2-oxazolidinone | 144735-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-isopropyl-3-<(E)-(2R,6R,7R)-6,7-(isopropylidenedioxy)-2,5-dimethyl-4-octenoyl>-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-4-isopropyl-3-[(E)-(2R,6R,7R)-6,7-(isopropylidenedioxy)-2,5-dimethyl-4-octenoyl]-2-oxazolidinone；(4S)-3-[(E,2R)-2-methyl-5-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hex-4-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 144735-45-5
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₅
• 分子量: 353.459
• InChiKey: PBQANEIAWZNEEL-KVYALKCCSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-isopropyl-3-<(E)-(2R,6R,7R)-6,7-(isopropylidenedioxy)-2,5-dimethyl-4-octenoyl>-2-oxazolidinone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (R,E)-4-methyl-7-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)oct-6-en-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (4S)-4-isopropyl-3-<(E)-(2R,6R,7R)-6,7-(isopropylidenedioxy)-2,5-dimethyl-4-octenoyl>-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of (+)-allopumiliotoxin 339A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00052a081

文献信息

• Highly stereocontrolled total synthesis of (+)-allopumiliotoxin 339A
  作者：Sakae Aoyagi、Tzu Chueh Wang、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/ja00052a081

  日期：1992.12
• Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409
  作者：Aoyagi, Sakae、Wang, Tzu-Chueh、Kibayashi, Chihiro

  DOI：——

  日期：——