(2R,3R,3aS,5R,5aS,6R,7R,8aR,8bS)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-ethyldodecahydro-7-methyl-3-(2-hydroxyethyl)-as-indacene-2-carboxaldehyde dimethyl acetal | 131319-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,3R,3aS,5R,5aS,6R,7R,8aR,8bS)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-ethyldodecahydro-7-methyl-3-(2-hydroxyethyl)-as-indacene-2-carboxaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 2-[(2R,3R,3aS,5R,5aS,6R,7R,8aR,8bS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(dimethoxymethyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-dodecahydro-as-indacen-3-yl]ethanol
• CAS: 131319-81-8
• 化学式: C₂₆H₅₀O₄Si
• 分子量: 454.766
• InChiKey: PHAHOBGHJUGNIQ-RHXOVTOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aS,5R,5aS,6R,7R,8aR,8bS)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-ethyldodecahydro-7-methyl-3-(2-hydroxyethyl)-as-indacene-2-carboxaldehyde dimethyl acetal 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 丙酮 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 N5-<4-<(2S,3S,3aS,5R,5aS,6R,7R,8aR,8bS)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-<(E)-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-m-dioxin-6-yl)vinyl>-6-ethyldodecahydro-7-methyl-as-indacen-3-yl>tetroloyl>-N2-(2,4-dimethoxybenzyl)-L-ornithine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-伊卡鲁霉素的全合成。2. 大环内酰胺和特拉姆酸亚结构的细化和抗生素的完整组装

  摘要：

  抗生素伊卡鲁霉素 (5) 以三重收敛和对映选择性方式合成。先前制备的酮 1 首先转化为炔酯 2，其中存在于碳三环链段 5 中的所有八个立体中心均已设置为其适当的绝对构型。在乙烯基溴化镁与醛亚胺 9 的 1,4-加成过程中实现了非常高水平的动力学分辨率。在将 2 偶联到鸟氨酸链段 20 之后，醛基被揭开并与膦酸酯 23 进行缩合。到达 3 后，酰基乙烯酮受热释放，大环化反应顺利进行。全合成通过三键的部分氢化，B环中羟基的脱水去除，Dieckmann 环化形成特拉姆酸，并解封酰胺氮。合成材料的光谱特性与天然产物的光谱特性相同

  DOI：

  10.1021/ja00181a035
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,5R,5aS,6R,7R,8aR,8bS)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-ethyldodecahydro-7-methyl-3-vinyl-as-indacene-2-carboxaldehyde 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (2R,3R,3aS,5R,5aS,6R,7R,8aR,8bS)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-ethyldodecahydro-7-methyl-3-(2-hydroxyethyl)-as-indacene-2-carboxaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  A triply convergent enantioselective total synthesis of (+)-ikarugamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a067

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;MACDONALD, DWIGHT;ANDERSON, LAWRENCE G.;WRIGHT, JONATHAN, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N0, C. 8037-8039
  作者：PAQUETTE, LEO A.、MACDONALD, DWIGHT、ANDERSON, LAWRENCE G.、WRIGHT, JONATHAN

  DOI：——

  日期：——
• PAQUETTE, LEO A.;MACDONALD, DWIGHT;ANDERSON, LAWRENCE G., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 9292-9299
  作者：PAQUETTE, LEO A.、MACDONALD, DWIGHT、ANDERSON, LAWRENCE G.

  DOI：——

  日期：——