methyl 2-O-benzyl-3,4-O-(1',2'-dimethoxycyclohexane-1',2'-diyl)-6-aldehydo-α-D-mannopyranoside | 262350-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-3,4-O-(1',2'-dimethoxycyclohexane-1',2'-diyl)-6-aldehydo-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (1S,3S,4S,6S,7S,8S,10S)-1,6,10-trimethoxy-7-phenylmethoxy-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane-4-carbaldehyde
• CAS: 262350-44-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₈
• 分子量: 422.475
• InChiKey: ZYVYNAWYQGGCEC-DHGBTQKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-3,4-O-(1',2'-dimethoxycyclohexane-1',2'-diyl)-6-aldehydo-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3,4-O-(1',2'-dimethoxycyclohexane-1',2'-diyl)-7-methoxycarbonyl-6,7-dideoxy-α-D-mannohept-6-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridged Head Methyl 3,4-O-(1',2'-Dimethylcycloheaxane-1',2'-diyl)-6,7-dideoxy-a-D-mannooct-6-enepyranose-8,2-lactone from D-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8724
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四甲氧基环己烷 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl 2-O-benzyl-3,4-O-(1',2'-dimethoxycyclohexane-1',2'-diyl)-6-aldehydo-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridged Head Methyl 3,4-O-(1',2'-Dimethylcycloheaxane-1',2'-diyl)-6,7-dideoxy-a-D-mannooct-6-enepyranose-8,2-lactone from D-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8724

文献信息

• Grice, Peter; Ley, Steven V.; Pietruszka, Joerg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 351 - 363
  作者：Grice, Peter、Ley, Steven V.、Pietruszka, Joerg、Priepke, Henning W. M.、Warriner, Stuart L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Bridged Head Methyl 3,4-O-(1',2'-Dimethylcycloheaxane-1',2'-diyl)-6,7-dideoxy-a-D-mannooct-6-enepyranose-8,2-lactone from D-Mannose
  作者：Hammed H. A. M. Hassan

  DOI：10.3987/com-99-8724

  日期：——