methyl (Z)-2-O-benzyl-3,4-O-(1',2'-dimethoxycyclohexane-1',2'-diyl)-7-methoxycarbonyl-6,7-dideoxy-α-D-mannohept-6-enopyranoside | 262350-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl (Z)-2-O-benzyl-3,4-O-(1',2'-dimethoxycyclohexane-1',2'-diyl)-7-methoxycarbonyl-6,7-dideoxy-α-D-mannohept-6-enopyranoside
• 英文别名: methyl (Z)-3-[(1S,3R,4R,6S,7S,8S,10S)-1,6,10-trimethoxy-7-phenylmethoxy-2,5,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 262350-45-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₉
• 分子量: 478.54
• InChiKey: KOSHNNAJPVMVAK-AOFWARFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-O-benzyl-3,4-O-(1',2'-dimethoxycyclohexane-1',2'-diyl)-7-methoxycarbonyl-6,7-dideoxy-α-D-mannohept-6-enopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到methyl 3,4-O-(1',2'-dimethoxycyclohexane-1',2'-diyl)-7-methoxycarbonyl-6,7-dideoxy-α-D-mannohept-6-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridged Head Methyl 3,4-O-(1',2'-Dimethylcycloheaxane-1',2'-diyl)-6,7-dideoxy-a-D-mannooct-6-enepyranose-8,2-lactone from D-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8724
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四甲氧基环己烷 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 methyl (Z)-2-O-benzyl-3,4-O-(1',2'-dimethoxycyclohexane-1',2'-diyl)-7-methoxycarbonyl-6,7-dideoxy-α-D-mannohept-6-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridged Head Methyl 3,4-O-(1',2'-Dimethylcycloheaxane-1',2'-diyl)-6,7-dideoxy-a-D-mannooct-6-enepyranose-8,2-lactone from D-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8724

文献信息

• Synthesis of Bridged Head Methyl 3,4-O-(1',2'-Dimethylcycloheaxane-1',2'-diyl)-6,7-dideoxy-a-D-mannooct-6-enepyranose-8,2-lactone from D-Mannose
  作者：Hammed H. A. M. Hassan

  DOI：10.3987/com-99-8724

  日期：——