2-deoxy-5-O-tosylribofuranose | 111998-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deoxy-5-O-tosylribofuranose
• 英文别名: [(2R,3S)-3,5-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 111998-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆S
• 分子量: 288.321
• InChiKey: WVNKLJKZTOEERW-WIKAKEFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-5-O-tosylribofuranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(2S,3S)-3-pentyloxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5S-hydroxy-14, 15 LTA4 a biogenic precursor to the lipoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96323-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-脱氧-D-核糖 在 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-deoxy-5-O-tosylribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5S-hydroxy-14, 15 LTA4 a biogenic precursor to the lipoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96323-8

文献信息

• Stereospecific synthesis of 11S, 12S-oxido 5Z, 7E, 9E, 14Z-eicosatetraenoic acid
  作者：Robert Zamboni、Suzanne Milette、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81698-1

  日期：1984.1
• The synthesis of 5-O-benzoyl-14,15-didehydro-leukotriene B4 (LTB4) ethyl ester and 5-O-benzoyl-14,15-didehydro-20-hydroxy-leukotriene B4 (LTB4) ethyl ester: The direct precursors of labelled LTB4's
  作者：Yves Leblanc、Brian J. Fitzsimmons、Robert Zamboni、Joshua Rokach

  DOI：10.1021/jo00237a007

  日期：1988.1
• LEBLANC, YVES;FITZSIMMONS, BRIAN J.;ROKACH, JOSHUA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3449-3452
  作者：LEBLANC, YVES、FITZSIMMONS, BRIAN J.、ROKACH, JOSHUA

  DOI：——

  日期：——