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1,1,1,3-Tetrafluoro-3-iodo-2-trifluoromethylpropan | 29151-23-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,1,3-Tetrafluoro-3-iodo-2-trifluoromethylpropan
英文别名
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(fluoro-iodo-methyl)-propane;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[fluoro(iodo)methyl]propane
1,1,1,3-Tetrafluoro-3-iodo-2-trifluoromethylpropan化学式
CAS
29151-23-3
化学式
C4H2F7I
mdl
——
分子量
309.953
InChiKey
GFMHLSHPHPOXLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    94.4±8.0 °C(predicted)
  • 密度:
    2.034±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    将自由基加到不饱和体系中。第十八部分。自由基加成到1,3,3,3-四氟丙烯的方向
    摘要:
    三氟碘甲烷与1,3,3,3-四氟丙烯的光化学反应产生1:1加合物1,1,1,2,4,4,4,4-七氟-3-碘丁烷和1,1,1,3-四氟-3-碘-2- trifluoromethylpropane以高产率在75比25。1,1,1,2,4,4,4七氟-3-碘丁烷是的混合物赤-和苏-forms以大约2:1的比例并分别用氢氧化钾处理得到六氟丁-2-炔和反式-1,1,1,2,4,4,4-七氟丁-2-烯。1,1,1,3-四氟-3-碘-2-三氟甲基丙烷的类似处理以高收率得到了1,1,1,3-四氟-2-三氟甲基丙烯。1,3,3,3-四氟丙烯与溴化氢的光化学反应产生加合物1-溴-1,3,3,3,3-四氟丙烷和2-溴-1,3,3,3-四氟丙烷,比例为42 :58和62:38,但也产生了相当数量的赤-和苏-1,2-二溴-1,3,3,3-四氟丙烷。二溴化物是溴与四氟丙烯光化学反应的主要产物。
    DOI:
    10.1039/j39700001750
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    将自由基加到不饱和体系中。第十八部分。自由基加成到1,3,3,3-四氟丙烯的方向
    摘要:
    三氟碘甲烷与1,3,3,3-四氟丙烯的光化学反应产生1:1加合物1,1,1,2,4,4,4,4-七氟-3-碘丁烷和1,1,1,3-四氟-3-碘-2- trifluoromethylpropane以高产率在75比25。1,1,1,2,4,4,4七氟-3-碘丁烷是的混合物赤-和苏-forms以大约2:1的比例并分别用氢氧化钾处理得到六氟丁-2-炔和反式-1,1,1,2,4,4,4-七氟丁-2-烯。1,1,1,3-四氟-3-碘-2-三氟甲基丙烷的类似处理以高收率得到了1,1,1,3-四氟-2-三氟甲基丙烯。1,3,3,3-四氟丙烯与溴化氢的光化学反应产生加合物1-溴-1,3,3,3,3-四氟丙烷和2-溴-1,3,3,3-四氟丙烷,比例为42 :58和62:38,但也产生了相当数量的赤-和苏-1,2-二溴-1,3,3,3-四氟丙烷。二溴化物是溴与四氟丙烯光化学反应的主要产物。
    DOI:
    10.1039/j39700001750
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文献信息

  • Zn-Mediated Scalable Synthesis of Trifluoromethylphosphines from Phosphine Chlorides and CF<sub>3</sub>Br
    作者:Deqian Peng、Shouzhi Zhang、Wu Fan、Yuan Wen、Suhua Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01253
    日期:2023.6.2
    reported TFMPhos, products from nucleophilic or electrophilic trifluoromethylation of substrates, requiring one or more steps and prepared from phosphine chlorides, are very limited in structure diversity. Herein, we report a convenient and scalable (up to 100 mmol) recipe to synthesize diverse trifluoromethylphosphines via direct radical trifluoromethylation of phosphine chlorides with CF3Br in the presence
    三氟甲基膦是一种稀有的膦,具有独特的吸电子特性,可导致一些独特的反应性。报道的 TFMPhos 是底物的亲核或亲电三甲基化产物,需要一个或多个步骤并由化膦制备,其结构多样性非常有限。在此,我们报告了一种方便且可扩展(高达 100 mmol)的配方,通过化膦与 CF 3 Br 在粉存在下的直接自由基三甲基化合成多种三氟甲基膦
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