1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-propene | 2714-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-propene
• 英文别名: 1,3,3,3-Tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)propene；1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene
• CAS: 2714-31-0
• 化学式: C₄HF₇
• 分子量: 182.041
• InChiKey: FYDLLXJLGCDGFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  17 °C
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-propene 在 氢气 作用下， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(monofluoromethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  气相连续制备3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种气相连续制备3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯的方法，以八氟异丁烯为原料通过加氢‑脱氟化氢‑加氢‑脱氟化氢四步气相连续反应，得到3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯。本发明的加氢催化剂、脱氟化氢催化剂均具有活性高、使用寿命长的特点；并通过气相独立循环工艺，将反应不完全的物料进行独立循环，可以使初始原料几乎完全地转化3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯，最终从工艺体系中高效率、气相连续循环地采出的是产品3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯，从而不产生液废和废气，实现绿色生产。

  公开号：

  CN112794787A
• 作为产物：
  描述：

  2-(二氟甲基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 在 chromium(III) fluoride 作用下， 350.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  气相连续制备3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)-1-丙烯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种气相连续制备3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯的方法，以八氟异丁烯为原料通过加氢‑脱氟化氢‑加氢‑脱氟化氢四步气相连续反应，得到3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯。本发明的加氢催化剂、脱氟化氢催化剂均具有活性高、使用寿命长的特点；并通过气相独立循环工艺，将反应不完全的物料进行独立循环，可以使初始原料几乎完全地转化3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯，最终从工艺体系中高效率、气相连续循环地采出的是产品3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)‑1‑丙烯，从而不产生液废和废气，实现绿色生产。

  公开号：

  CN112794787A

文献信息

• 以六氟丙烯为起始原料合成氟代异丁烯的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN112794788A

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明公开了一种以六氟丙烯为起始原料合成氟代异丁烯的方法，包括以下步骤：（1）气相加成反应：在嵌段催化剂存在下，六氟丙烯与氟代甲烷CHFXY(X,Y=F或H)发生气相加成得到(CF3)2CFCHXY，（2）脱氟化氢反应：在脱氟化氢催化剂存在下，(CF3)2CFCHXY为原料发生脱氟化氢反应，得到(CF3)2C=CXY。本发明中的嵌段催化剂、脱氟化氢催化剂均具有活性高、使用寿命长的特点，可用于高效率、气相连续循环地生产氟代异丁烯。
• Addition of free radicals to unsaturated systems. Part XVIII. The direction of radical addition to 1,3,3,3-tetrafluoropropene
  作者：R. Gregory、R. N. Haszeldine、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39700001750

  日期：——

  reaction of trifluoroiodomethane with 1,3,3,3-tetrafluoropropene gives the 1 : 1 adducts 1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-3-iodobutane and 1,1,1,3-tetrafluoro-3-iodo-2-trifluoromethylpropane in high yield in the ratio of 75 : 25. The 1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-3-iodobutane is a mixture of the erythro- and threo-forms in the approximate ratio 2 : 1 and treatment of these separately with potassium hydroxide gives, in

  三氟碘甲烷与1,3,3,3-四氟丙烯的光化学反应产生1：1加合物1,1,1,2,4,4,4,4-七氟-3-碘丁烷和1,1,1,3-四氟-3-碘-2- trifluoromethylpropane以高产率在75比25。1,1,1,2,4,4,4七氟-3-碘丁烷是的混合物赤-和苏-forms以大约2：1的比例并分别用氢氧化钾处理得到六氟丁-2-炔和反式-1,1,1,2,4,4,4-七氟丁-2-烯。1,1,1,3-四氟-3-碘-2-三氟甲基丙烷的类似处理以高收率得到了1,1,1,3-四氟-2-三氟甲基丙烯。1,3,3,3-四氟丙烯与溴化氢的光化学反应产生加合物1-溴-1,3,3,3,3-四氟丙烷和2-溴-1,3,3,3-四氟丙烷，比例为42 ：58和62：38，但也产生了相当数量的赤-和苏-1,2-二溴-1,3,3,3-四氟丙烷。二溴化物是溴与四氟丙烯光化学反应的主要产物。
• 胺化-脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法
  申请人：化学与精细化工广东省实验室

  公开号：CN114014782A

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明公开了一种胺化‑脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法，以(CF3)2CFC(O)‑R1或其同分异构体2‑R1‑2‑氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷(R1为F、Cl、Br、I或C1‑C4烷氧基)中的任意一种为原料，在催化剂存在下，在管式反应器中，与氨气或伯胺发生胺化‑脱水一锅法气相连续反应得到七氟异丁腈，其中催化剂为氟化铝、氟化铁、氟化镁、氟化钙、氟化钡、氟化铬中的一种或数种。本发明将传统的胺化、脱水两步液相间歇反应简化为一锅法气相连续制备七氟异丁腈，采用相同的催化剂，完成连续的胺化‑脱水气相反应，不但缩短了反应路线，而且七氟异丁腈的单程产率高，易于连续工业化。
• Reactions of fluoro olefins
  作者：I. L. Knunyants、M. P. Krasuskaya、E. I. Mysov

  DOI：10.1007/bf00907661

  日期：1960.8
• Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 906;engl.Ausg.S.884
  作者：Knunjanz et al.

  DOI：——

  日期：——