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7-碘-2-甲基-2-庚烯-6-炔
7-碘-2-甲基-2-庚烯-6-炔 | 127915-64-4
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
7-碘-2-甲基-2-庚烯-6-炔
中文别名
——
英文名称
7-Iodo-2-methyl-2-hepten-6-yne
英文别名
1-Iodo-6-methylhept-5-en-1-yne
CAS
127915-64-4
化学式
C
8
H
11
I
mdl
——
分子量
234.08
InChiKey
XFGPSBUZSCPATO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
220.2±19.0 °C(Predicted)
密度:
1.499±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methylhept-2-en-6-yne
22842-10-0
C
8
H
12
108.183
反应信息
作为反应物:
描述:
7-碘-2-甲基-2-庚烯-6-炔
在 palladium diacetate
copper(l) iodide
、
苄基三丁基氯化铵
、
sodium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 17.5h, 生成
假紫罗兰酮
参考文献:
名称:
Krause, Norbert, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2173 - 2180
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-methylhept-2-en-6-yne
在
N-碘代丁二酰亚胺
、
silver nitrate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到7-碘-2-甲基-2-庚烯-6-炔
参考文献:
名称:
由Gold(I)催化的1-Bromo-1,5-Enynes环化反应引发的苯酚的OH-H / C-H顺序插入
摘要:
由阳离子金(I)催化的1-溴-1,5-炔烃的环化反应生成(2-溴环戊-2-烯-1-)引发的酚的连续OH / CH键官能化的发展报道了苯基)酚。这种前所未有的多米诺转化在温和的条件下有效地进行(5摩尔%的(吨-Bu)3 PAuNTf 2,CH 2氯2,0-23℃),通过该折叠在环境温度下经过1的中间芳烷基醚,进行2-氢化物转移,然后苯酚进行CH–H插入。
DOI:
10.1021/acs.orglett.5b00738
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KRAUSE, NORBERT, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2173-2180
作者:
KRAUSE, NORBERT
DOI:
——
日期:
——
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