methyl 6-(hexanoylamino)-2-quinolinecarboxylate | 112089-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(hexanoylamino)-2-quinolinecarboxylate
• 英文别名: methyl 6-(hexanoylamino)quinoline-2-carboxylate
• CAS: 112089-62-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: NDTJZAHMGQNEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(hexanoylamino)-2-quinolinecarboxylate 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WARPEHOSKI, M. A.;GEBHARD, I.;KELLY, R. C.;KRUEGER, W. C.;LI, L. H.;MCGOV+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 590-603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基喹啉 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 氢气 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-(hexanoylamino)-2-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  影响以CC-1065为模型的合成抗肿瘤剂的生物学活性和DNA相互作用的立体电子因素。

  摘要：

  描述了以有效的抗肿瘤抗生素CC-1065（1）为模型的一系列新型螺环丙基化合物的合成，理化性质和生物学活性。这些合成类似物中的许多对鼠类肿瘤的疗效明显优于1。特别地，化合物27表现出高活性和效力。结构活性分析支持生物学作用的分子机制，涉及药物与DNA的疏水相互作用和酸催化的DNA烷基化。

  DOI：

  10.1021/jm00398a017