6-(hexanoylamino)quinoline-2-carboxylic acid | 112089-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(hexanoylamino)quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 112089-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: VHWSCMQHMBXGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-1,2,3,6-tetrahydro-8-methylbenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-1-methanol 、 6-(hexanoylamino)quinoline-2-carboxylic acid 生成 N-[2-[8-(hydroxymethyl)-1-methyl-4-phenylmethoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]quinolin-6-yl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  WARPEHOSKI, M. A.;GEBHARD, I.;KELLY, R. C.;KRUEGER, W. C.;LI, L. H.;MCGOV+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 590-603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基喹啉 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 氢气 作用下， 生成 6-(hexanoylamino)quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  影响以CC-1065为模型的合成抗肿瘤剂的生物学活性和DNA相互作用的立体电子因素。

  摘要：

  描述了以有效的抗肿瘤抗生素CC-1065（1）为模型的一系列新型螺环丙基化合物的合成，理化性质和生物学活性。这些合成类似物中的许多对鼠类肿瘤的疗效明显优于1。特别地，化合物27表现出高活性和效力。结构活性分析支持生物学作用的分子机制，涉及药物与DNA的疏水相互作用和酸催化的DNA烷基化。

  DOI：

  10.1021/jm00398a017