| 535969-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 535969-78-9
• 化学式: C₃₃H₃₂N₃O₃
• 分子量: 518.635
• InChiKey: JLEJCWXZUAMZKX-UOQVMRJOSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(3R)-N-(3-amino-5-ethyl-6-phenylphenanthridin-5-ium-8-yl)-3,5-dihydroxypentanamide
  参考文献：
  名称：

  乙啶核苷及其无环类似物的合成

  摘要：

  被保护的乙啶核苷8-（3'，5'-二-O-苯甲酰基-2'-脱氧-d-呋喃呋喃糖基）-3-乙酰氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓（5），8-（3 ′，5′-二-O-乙酰基-2′-脱氧-d-呋喃核糖基）-3-乙酰氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓（6），和无环类似物8-[（3 R）-制备1，3-二羟基-4-基]-乙酰胺基-3-氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓（3）。基于它们的不同稳定性，仅无环衍生物3似乎适合于寡核苷酸合成。此外，无环乙啶核苷类似物3表现出与未衍生乙啶类似的吸收和发射性质（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00025-x
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-2-Phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙啶核苷及其无环类似物的合成

  摘要：

  被保护的乙啶核苷8-（3'，5'-二-O-苯甲酰基-2'-脱氧-d-呋喃呋喃糖基）-3-乙酰氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓（5），8-（3 ′，5′-二-O-乙酰基-2′-脱氧-d-呋喃核糖基）-3-乙酰氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓（6），和无环类似物8-[（3 R）-制备1，3-二羟基-4-基]-乙酰胺基-3-氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓（3）。基于它们的不同稳定性，仅无环衍生物3似乎适合于寡核苷酸合成。此外，无环乙啶核苷类似物3表现出与未衍生乙啶类似的吸收和发射性质（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00025-x