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3,4,5-Triacetoxy-α-aminoacetophenon-hydrochlorid | 97444-00-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4,5-Triacetoxy-α-aminoacetophenon-hydrochlorid
英文别名
[2,3-diacetyloxy-5-(2-aminoacetyl)phenyl] acetate;hydrochloride
3,4,5-Triacetoxy-α-aminoacetophenon-hydrochlorid化学式
CAS
97444-00-3
化学式
C14H15NO7*ClH
mdl
——
分子量
345.737
InChiKey
MZHBOUBGXHKYIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.03
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    121.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-Triacetoxy-α-aminoacetophenon-hydrochloridsodium periodate三丁基膦 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 triacetyl-BOC-clionamide
    参考文献:
    名称:
    氨基和肽,XLVIII总合成和生物化学Bildung von Clionamid-Derivaten
    摘要:
    模具Totalsynthese冯Tetraacetylclionamid(9)澳大利亚DEM Schwamm Cliona celata wird beschrieben。Das(E)-Enamid wird durch Selenoxid-Eliminierung gebildet。-Eine biomimetische Bildung von N -Boc- O,O',O '' - trimethyldesbromclionamid (13)在脱羧氨基苯甲酸与脱氢氨基苯丙氨酸之间。
    DOI:
    10.1002/jlac.198519850414
  • 作为产物:
    描述:
    三乙酰基没食子酰氯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚乙醇丙酮 为溶剂, 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下, 反应 15.25h, 生成 3,4,5-Triacetoxy-α-aminoacetophenon-hydrochlorid
    参考文献:
    名称:
    氨基和肽,XLVIII总合成和生物化学Bildung von Clionamid-Derivaten
    摘要:
    模具Totalsynthese冯Tetraacetylclionamid(9)澳大利亚DEM Schwamm Cliona celata wird beschrieben。Das(E)-Enamid wird durch Selenoxid-Eliminierung gebildet。-Eine biomimetische Bildung von N -Boc- O,O',O '' - trimethyldesbromclionamid (13)在脱羧氨基苯甲酸与脱氢氨基苯丙氨酸之间。
    DOI:
    10.1002/jlac.198519850414
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文献信息

  • Total synthesis of tetraacetyl clionamide
    作者:Ulrich Schmidt、Albrecht Lieberknecht、Helmut Griesser、Hilmar Bökens
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85745-7
    日期:1982.1
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