(4'R,4''S,6'S,6''S)-4',4''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane> | 159691-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4'R,4''S,6'S,6''S)-4',4''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane>
• 英文别名: (4'R,4''S,6'S,6''S)-4',4''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis[6-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane]；tert-butyl-[[(4S,6S)-6-[2-[[(4R,6S)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]prop-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 159691-89-1
• 化学式: C₅₀H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 821.257
• InChiKey: FXMZWHCAEKQMMP-SOFKUOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'R,4''S,6'S,6''S)-4',4''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane> 在 臭氧 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 生成 (4'R,4''S,6'S,6''S)-1,3-bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4,5-dihydro-3-<2-methylene-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyl>-2(3H)-furanone 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 溴 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4'R,4''S,6'S,6''S)-4',4''-(2-methylene-1,3-propanediyl)bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane>
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：