1-(6-acetyl-pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-cyclohexanecarbonitrile | 1600498-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-acetyl-pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(6-Acetyl-pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-cyclohexanecarbonitrile；1-(6-acetylpyridin-3-yl)-4,4-difluorocyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 1600498-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₄F₂N₂O
• 分子量: 264.275
• InChiKey: QYJZSJJUWSDGNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-acetyl-pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-cyclohexanecarbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.5h， 以78%的产率得到1-[5-(1-aminomethyl-4,4-difluoro-cyclohexyl)-pyridin-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzamides

  摘要：

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。

  公开号：

  US20140107340A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-吡啶乙腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 丁腈 、 三甲基溴硅烷 、 potassium tert-butylate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 1-(6-acetyl-pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzamides

  摘要：

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。

  公开号：

  US20140107340A1

文献信息

• Benzamides-containing compounds and their use in the treatment of epilepsy
  申请人：MINDIMMUNE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10238654B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention is directed to benzamide-containing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit the P2X7 receptor, and their use in the treatment of epilepsy.

  本发明涉及式 I 的含苯甲酰胺化合物 或其药学上可接受的盐，它们能抑制 P2X7 受体，并可用于治疗癫痫。
• [EN] PHENYL 1,2-ISOXAZOLYL OR PHENYL 1,2-PYRAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PHÉNYL-1,2-ISOXAZOLYLE OU PHÉNYL-1,2-PYRAZOLE ET APPLICATION DE CELUI-CI
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2014056446A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  本发明公开了结构式（I）的苯基1，2-异噁唑或1，2-吡唑类化合物的用途。通过生物活性测试证明，该类化合物具有明显的抑制热休克蛋白90的活性。因此，本发明的苯基1，2-异噁唑或1，2-吡唑类化合物可作为热休克蛋白90的抑制剂而用于治疗癌症。
• BENZAMIDES
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2906546A1

  公开（公告）日：2015-08-19
• Benzamides-Containing Compounds and Their Use in the Treatment of Epilepsy
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20170202836A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention is directed to benzamide-containing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit the P2X 7 receptor, and their use in the treatment of epilepsy.
• BENZAMIDES-CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DEPRESSION
  申请人：MINDIMMUNE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200054630A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to benzamide-containing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit the P2X 7 receptor, and their use in the treatment of depression.