1-(biphenyl-4-yl)heptane-1,5-dione | 899794-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(biphenyl-4-yl)heptane-1,5-dione
• 英文别名: 1-(4-Phenylphenyl)heptane-1,5-dione；1-(4-phenylphenyl)heptane-1,5-dione
• CAS: 899794-63-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: JIOUUYUWJZZFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(biphenyl-4-yl)heptane-1,5-dione 在 air 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以31%的产率得到2-(biphenyl-4-yl)-6-ethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  对选择性保护的 1,5-二羰基化合物的便捷、灵活和一致的访问。在 2,6-二取代吡啶和硫代吡啶合成中的应用

  摘要：

  由相应的 S-烷基-O-乙基二硫代碳酸酯在乙烯基缩酮上产生的 2-氧代烷基自由基的分子间加成以良好的收率提供了选择性保护的 1,5-二羰基化合物。这些关键中间体可以转化为大量有用的物质。作为例子给出了向吡啶和硫代吡啶的转化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926464
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-乙烯基-1,3-二氧戊环 在 2,6-二甲基吡啶 、 过氧化双月桂酰 、 异丙醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(biphenyl-4-yl)heptane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  对选择性保护的 1,5-二羰基化合物的便捷、灵活和一致的访问。在 2,6-二取代吡啶和硫代吡啶合成中的应用

  摘要：

  由相应的 S-烷基-O-乙基二硫代碳酸酯在乙烯基缩酮上产生的 2-氧代烷基自由基的分子间加成以良好的收率提供了选择性保护的 1,5-二羰基化合物。这些关键中间体可以转化为大量有用的物质。作为例子给出了向吡啶和硫代吡啶的转化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926464

文献信息

• An Expedient, Flexible and Convergent Access to Selectively Protected 1,5-Dicarbonyl Compounds. Applications to the Synthesis of 2,6-Disubstituted Pyridines and Thiopyridines
  作者：Jean Boivin、Floriane Carpentier、Rafik Jrad

  DOI：10.1055/s-2006-926464

  日期：2006.5

  Intermolecular addition of 2-oxoalkyl radicals generated from the corresponding S-alkyl-O-ethyl dithiocarbonates on vinyl ketals afforded selectively protected 1.5-dicarbonyl compounds in good yields. These key-intermediates can be converted into a plethora of useful substances. Transformations to pyridines and thiopyridines were given as examples.

  由相应的 S-烷基-O-乙基二硫代碳酸酯在乙烯基缩酮上产生的 2-氧代烷基自由基的分子间加成以良好的收率提供了选择性保护的 1,5-二羰基化合物。这些关键中间体可以转化为大量有用的物质。作为例子给出了向吡啶和硫代吡啶的转化。