11,12,16,17,21,22-Hexa(undecyl)-9,14,19,32-tetraoxadecacyclo[21.8.1.02,7.08,30.010,29.013,28.015,27.018,26.020,25.024,31]dotriaconta-1(31),2,4,6,8(30),10(29),11,13(28),15(27),16,18(26),20(25),21,23-tetradecaene | 1261119-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 11,12,16,17,21,22-Hexa(undecyl)-9,14,19,32-tetraoxadecacyclo[21.8.1.02,7.08,30.010,29.013,28.015,27.018,26.020,25.024,31]dotriaconta-1(31),2,4,6,8(30),10(29),11,13(28),15(27),16,18(26),20(25),21,23-tetradecaene
• 英文别名: 11,12,16,17,21,22-hexa(undecyl)-9,14,19,32-tetraoxadecacyclo[21.8.1.02,7.08,30.010,29.013,28.015,27.018,26.020,25.024,31]dotriaconta-1(31),2,4,6,8(30),10(29),11,13(28),15(27),16,18(26),20(25),21,23-tetradecaene
• CAS: 1261119-40-7
• 化学式: C₉₄H₁₄₂O₄
• 分子量: 1336.16
• InChiKey: USPBAIYFHBHMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  41.3
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  60
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-bisundecyl-1,4-benzoquinone 、 1,4-萘醌 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以14 mg的产率得到11,12,16,17,21,22-Hexa(undecyl)-9,14,19,32-tetraoxadecacyclo[21.8.1.02,7.08,30.010,29.013,28.015,27.018,26.020,25.024,31]dotriaconta-1(31),2,4,6,8(30),10(29),11,13(28),15(27),16,18(26),20(25),21,23-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称π扩展的四氧合[8]环的有机发光二极管

  摘要：

  酸介导的2,3-二烷基-1,4-苯醌与1,4-萘醌的缩合反应生成一系列烷烃可溶的π-延伸的四氧杂[8]环。这些结构（如此处所示）已成功地并入有机发光二极管中。

  DOI：

  10.1002/chem.201002261

文献信息

• Organic Light-Emitting Diodes from Symmetrical and Unsymmetrical π-Extended Tetraoxa[8]circulenes
  作者：Christian B. Nielsen、Theis Brock-Nannestad、Theis K. Reenberg、Peter Hammershøj、Jørn. B. Christensen、Jan W. Stouwdam、Michael Pittelkow

  DOI：10.1002/chem.201002261

  日期：2010.11.22

  Acid‐mediated condensation of a 2,3‐dialkyl‐1,4‐benzoquinone with 1,4‐naphthoquinone produces a series of alkane‐soluble π‐extended tetraoxa[8]circulenes; these structures (shown here) were successfully incorporated in organic light‐emitting diodes.

  酸介导的2,3-二烷基-1,4-苯醌与1,4-萘醌的缩合反应生成一系列烷烃可溶的π-延伸的四氧杂[8]环。这些结构（如此处所示）已成功地并入有机发光二极管中。