methoxymethyl (1R,2R,4R,5S,8S,9S,10R,11S,12S)-5,12-diacetyloxy-4-hydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate | 174624-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methoxymethyl (1R,2R,4R,5S,8S,9S,10R,11S,12S)-5,12-diacetyloxy-4-hydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate
• CAS: 174624-33-0
• 化学式: C₂₅H₃₀O₁₀
• 分子量: 490.507
• InChiKey: VKORHTPRLYQWOR-PMCIRXPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxymethyl (1R,2R,4R,5S,8S,9S,10R,11S,12S)-5,12-diacetyloxy-4-hydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 dimethyl sulfide borane 、 铬酸 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从桃的未成熟种子合成主要生物活性赤霉素GA 32。

  摘要：

  已开发出更可靠的方法来制备12和15β-羟基赤霉素，并将其用于合成转化GA 3（赤霉素）（2）到GA 32（1），这是桃（Prunus persica）的主要生物活性赤霉素。和其他李属

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02251-1
• 作为产物：
  描述：

  methoxymethyl (1R,2R,5S,6R,8R,9S,10R,11S,12S)-5,12-diacetyloxy-6-bromo-6-formyl-11-methyl-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methoxymethyl (1R,2R,4R,5S,8S,9S,10R,11S,12S)-5,12-diacetyloxy-4-hydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从桃的未成熟种子合成主要生物活性赤霉素GA 32。

  摘要：

  已开发出更可靠的方法来制备12和15β-羟基赤霉素，并将其用于合成转化GA 3（赤霉素）（2）到GA 32（1），这是桃（Prunus persica）的主要生物活性赤霉素。和其他李属

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02251-1