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N,N-diethyl-5-(quinolin-2-yl)pentan-1-amine | 1591275-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-5-(quinolin-2-yl)pentan-1-amine
英文别名
N,N-diethyl-5-quinolin-2-ylpentan-1-amine
N,N-diethyl-5-(quinolin-2-yl)pentan-1-amine化学式
CAS
1591275-64-7
化学式
C18H26N2
mdl
——
分子量
270.418
InChiKey
MFMMOJWKHLREIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.0±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.992±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-5-(quinolin-2-yl)pentan-1-amine联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到2-(5-(N,N-diethylamino)pentyl)-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    现场选择C ?二氧化硅支撑的磷铱体系催化的C8位喹啉的氢硼化
    摘要:
    位点选择性Ç  H在C8位置喹啉衍生物的硼基化已经通过使用基于二氧化硅负载笼型monophosphane配体SMAP非均相铱催化剂系统来实现。促肾上腺皮质激素释放因子的有效合成1(CRF 1)受体基于后期阶段C拮抗剂 ħ硼化策略演示C8硼化反应的效用。
    DOI:
    10.1002/asia.201301423
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹啉正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 N,N-diethyl-5-(quinolin-2-yl)pentan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    现场选择C ?二氧化硅支撑的磷铱体系催化的C8位喹啉的氢硼化
    摘要:
    位点选择性Ç  H在C8位置喹啉衍生物的硼基化已经通过使用基于二氧化硅负载笼型monophosphane配体SMAP非均相铱催化剂系统来实现。促肾上腺皮质激素释放因子的有效合成1(CRF 1)受体基于后期阶段C拮抗剂 ħ硼化策略演示C8硼化反应的效用。
    DOI:
    10.1002/asia.201301423
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