Ethyl 9,9bis(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-8-[2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl)-3-oxo-6,8-nonadienoate | 118845-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: Ethyl 9,9bis(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-8-[2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl)-3-oxo-6,8-nonadienoate
• 英文别名: Ethyl 9,9-bis(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-8-[2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-3-oxo-6,8-nonadienoate；ethyl 8-(2-tert-butyltetrazol-5-yl)-9,9-bis(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-oxonona-6,8-dienoate
• CAS: 118845-39-9
• 化学式: C₂₈H₃₀F₂N₄O₄
• 分子量: 524.567
• InChiKey: APNYLGJDMPZESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 sodium;hydride 、 正丁基锂 、 、 5,5-bis(4-fluorophenyl)-4-[2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-2,4-pentadienal 在 氩 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~78.0 ℃ 、17.33 Pa 条件下， 反应 32.08h， 生成 Ethyl 9,9bis(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-8-[2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazol-5-yl)-3-oxo-6,8-nonadienoate
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole compounds

  摘要：

  该化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.4各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；tet为##STR2##n为0至2的整数；A为##STR3##R.sup.7为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基(较低)烷基或(2-甲氧基乙氧基)甲基；X为--OH或.dbd.O；R.sup.8为氢、可水解酯基或阳离子，以形成一种无毒的药用可接受盐，是新型的抑制胆固醇生物合成的降胆固醇药物。公开了其中间体和制备方法。

  公开号：

  US05068346A1

文献信息

• Antihypercholesterolemic tetrazole compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US05110940A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.4 each are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, or trifluoromethyl; R.sup.2,R.sub.3,R.sup.5 and R.sup.6 each are independently hydrogen, halogen C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; tet is ##STR2## n is an integer of from 0 to 2, inclusive; A is ##STR3## R.sup.7 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy(lower) alkyl or (2-methoxyethoxy)methyl; X is --OH or .dbd.O; and R.sup.8 is hydrogen, a hydrolyzable ester group or a cation to form a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, are novel antihypercholesterolemic agents which inhibit cholesterol biosynthesis. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  该化合物的式子为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.4各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基；R.sup.2、R.sub.3、R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；tet为##STR2##n为0到2之间的整数；A为##STR3##R.sup.7为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基（较低）烷基或（2-甲氧基乙氧基）甲基；X为--OH或.dbd.O；R.sup.8为氢、可水解酯基或阳离子以形成非毒性药学上可接受的盐，是新型抗高胆固醇血症药物，可抑制胆固醇生物合成。公开了其制备的中间体和过程。