(E)-1-(3-methylpent-3-en-1-ynyl)cyclohexanol | 1020849-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(3-methylpent-3-en-1-ynyl)cyclohexanol
• CAS: 1020849-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: OFUQTWXRGUGBDS-QDEBKDIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-methylpent-3-en-1-ynyl)cyclohexanol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 14.0h， 以92%的产率得到(E)-1-(3-methylpent-3-en-1-ynyl)cyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  多取代呋喃的制备中钯催化的环化/ Heck和环化/共轭加成型序列

  摘要：

  钯催化的杂环偶联序列已从丁1,2,3-三烯基甲醇和缺电子的烯烃开始发展。形成多取代的呋喃，其中杂环起源于丁三烯甲醇的元素，而缺电子烯烃作为C-3取代基引入。在大多数情况下，反应是通过Heck型途径进行的，导致有效地形成了3-乙烯基呋喃。然而，与甲基乙烯基酮偶联显示出不同的行为，以根据反应条件选择性地提供Heck-或氢芳基化型产物。

  DOI：

  10.1021/jo800211q
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-cis-2-丁烯 、 炔环己醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以78%的产率得到(E)-1-(3-methylpent-3-en-1-ynyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  多取代呋喃的制备中钯催化的环化/ Heck和环化/共轭加成型序列

  摘要：

  钯催化的杂环偶联序列已从丁1,2,3-三烯基甲醇和缺电子的烯烃开始发展。形成多取代的呋喃，其中杂环起源于丁三烯甲醇的元素，而缺电子烯烃作为C-3取代基引入。在大多数情况下，反应是通过Heck型途径进行的，导致有效地形成了3-乙烯基呋喃。然而，与甲基乙烯基酮偶联显示出不同的行为，以根据反应条件选择性地提供Heck-或氢芳基化型产物。

  DOI：

  10.1021/jo800211q