tert-butyl {1-[2-(7-bromo-5-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate | 917343-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {1-[2-(7-bromo-5-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[2-(7-bromo-5-fluoro-2-oxoquinolin-1-yl)ethyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 917343-75-0
• 化学式: C₂₁H₂₇BrFN₃O₃
• 分子量: 468.366
• InChiKey: LMVNKLVLTKJYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[2-(5-bromo-7-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate 、 tert-butyl {1-[2-(7-bromo-5-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate 、 potassium cyanide 、 三丁基氯化锡 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 tert-butyl (1-(2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate 、 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium silica gel 作用下， 生成 tert-butyl {1-[2-(7-cyano-5-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MULTI-DRUG RESISTANT BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，其用作药物以及其用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。特别地，本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的化合物，更具体地涉及这些化合物用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。

  公开号：

  US20100152441A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-7-fluoroquinolin-2(1H)-one 、 7-bromo-5-fluoroquinolin-2(1H)-one 、 sodium;hydride 、 methanesulfonic acid 2-(4-tert-butoxycarbonylamino-piperidin-1-yl)-ethyl ester 、 tert-butyl (1-(2-(7-fluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 silica gel 作用下， 以 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl {1-[2-(7-bromo-5-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections

  摘要：

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的使用和用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物的使用。特别地，本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的有用化合物，更具体地涉及这些化合物用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。

  公开号：

  US07875715B2