tert-butyl {1-[2-(7-cyano-5-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate | 917343-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {1-[2-(7-cyano-5-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[2-(7-cyano-5-fluoro-2-oxoquinolin-1-yl)ethyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 917343-73-8
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₄O₃
• 分子量: 414.48
• InChiKey: RVDRHSMFUSXVLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[2-(5-cyano-7-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate 、 tert-butyl {1-[2-(7-cyano-5-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate 、 三氟乙酸 、 1-(2-(4-aminopiperidin-1-yl)ethyl)-7-fluoroquinoxalin-2(1H)-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give 120 mg (92% yield) of the mixture of regioisomers as an oil的产率得到1-[2-(4-aminopiperidin-1-yl)ethyl]-5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections

  摘要：

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的使用和用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物的使用。特别地，本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的有用化合物，更具体地涉及这些化合物用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。

  公开号：

  US07875715B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {1-[2-(5-bromo-7-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate 、 tert-butyl {1-[2-(7-bromo-5-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate 、 potassium cyanide 、 三丁基氯化锡 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 tert-butyl (1-(2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate 、 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium silica gel 作用下， 生成 tert-butyl {1-[2-(7-cyano-5-fluoro-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MULTI-DRUG RESISTANT BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，其用作药物以及其用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。特别地，本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的化合物，更具体地涉及这些化合物用于制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。

  公开号：

  US20100152441A1