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(6aR,9aR)-6a-甲基八氢环戊二烯并[f]色烯-3,7(2H,8H)-二酮
(6aR,9aR)-6a-甲基八氢环戊二烯并[f]色烯-3,7(2H,8H)-二酮 | 64053-02-7
物质功能分类
原料药
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
(6aR,9aR)-6a-甲基八氢环戊二烯并[f]色烯-3,7(2H,8H)-二酮
中文别名
(4aS,6aR,9aR,9bR)-十氢-6a-甲基环戊二烯并(f)(1)苯并吡喃-3,7-二酮
英文名称
(4AS,6aR,9aR,9bR)-6a-methyloctahydrocyclopenta[f]chromene-3,7(2H,8H)-dione
英文别名
(4aS,6aR,9aR,9bR)-6a-methyl-2,4a,5,6,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[f]chromene-3,7-dione
CAS
64053-02-7
化学式
C
13
H
18
O
3
mdl
——
分子量
222.28
InChiKey
IFSUJJKLAULFLL-ORXSELOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
389.4±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.161±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
危险性防范说明:
P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
危险性描述:
H315,H319
制备方法与用途
用途
A环降解物可用于合成一些高端甾体类药物或中间体如:19-去甲-4-雄烯二酮、四九物、米非司酮、雌酚酮和雌二醇及其衍生物的重要中间体。
反应信息
作为产物:
描述:
胆固醇
生成
(6aR,9aR)-6a-甲基八氢环戊二烯并[f]色烯-3,7(2H,8H)-二酮
参考文献:
名称:
SCHINDLER, J.;SCHMID, R.
摘要:
DOI:
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