4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)-4-hydroxybut-3-en-2-one | 68427-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)-4-hydroxybut-3-en-2-one
• CAS: 68427-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: ZUPFUEANCIANEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)-4-hydroxybut-3-en-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（6-甲氧基-2-萘基）丁-2--2-和相关类似物，一种新型的抗炎化合物结构。

  摘要：

  已经制备了一系列与4-（6-甲氧基-2-萘基）丁酮-2-酮有关的化合物，并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团（如甲氧基，甲基或氯）并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00210a016
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-氯萘-2-基)乙酮 、 乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)-4-hydroxybut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（6-甲氧基-2-萘基）丁-2--2-和相关类似物，一种新型的抗炎化合物结构。

  摘要：

  已经制备了一系列与4-（6-甲氧基-2-萘基）丁酮-2-酮有关的化合物，并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团（如甲氧基，甲基或氯）并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00210a016