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1-(6-氯萘-2-基)乙酮 | 42036-59-9

中文名称
1-(6-氯萘-2-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-6-chloronaphthalene
英文别名
6-chloro-2-acetonaphthone;1-(6-Chloro-2-naphthyl)ethanone;1-(6-chloronaphthalen-2-yl)ethanone
1-(6-氯萘-2-基)乙酮化学式
CAS
42036-59-9
化学式
C12H9ClO
mdl
——
分子量
204.656
InChiKey
HCZZBHVHIMDUSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83.5-84 °C
  • 沸点:
    225-227 °C(Press: 4.2 Torr)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b0a3b148ae4b271c20f13ae971bd641e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    FR2293196
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-萘甲酸copper(l) iodide三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 1-(6-氯萘-2-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    摘要:
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法,例如与甘氧酸氧化酶(GO)或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱,例如原发性高草酸尿症。
    公开号:
    WO2020257487A1
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文献信息

  • 1-(Naphthylalkyl)-1H-imidazole derivatives, a new class of anticonvulsant agents
    作者:Keith A. M. Walker、Marshall B. Wallach、Donald R. Hirschfeld
    DOI:10.1021/jm00133a015
    日期:1981.1
    anticonvulsant activity has been demonstrated for a large number of 1-(naphthylalkyl)-1H-imidazoles containing a variety of functional groups in the alkylene bridge. The presence of a small oxygen function in the bridge, in general, confers a high therapeutic index between anticonvulsant and depressant activity. Clinical expectations are discussed for 1-(2-naphthoylmethyl)imidazole hydrochloride (5), which is
    对于在亚烷基桥中含有各种官能团的大量1-(萘基烷基)-1H-咪唑已显示出有效的抗惊厥活性。通常,桥中小的氧功能的存在在抗惊厥和抑郁活性之间赋予较高的治疗指数。讨论了1-(2-萘甲酰基甲基)咪唑盐酸盐(5)的临床期望,该盐正在开发用于人体测试。
  • Sequential acetalization-pyrolysis of α-acetyl benzalacetones. A method for the generation of 6-substituted 2-acetonaphthones
    作者:Joseph R. Zoeller
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99489-9
    日期:1989.1
    6-Substituted 2-acetonaphthones can be generated from para substituted benzaldehydes and acetylacetone (2,4-pentanedione) in three reactions consisting of condensing the benzaldehyde with acetylacetone, acetalizing the resultant 3-benzylidene 2,4-pentanedione (α-acetyl benzalacetones), with trimethyl orthoformate, pyrolyzing the acetal either in the vapor phase at 475°C or by heating in a high boiling
    可以由对位取代的苯甲醛和乙酰丙酮(2,4-戊二酮)在三个反应中生成6位取代的2-乙酰萘,包括将苯甲醛与乙酰丙酮缩合,缩醛化生成的3-苄叉基2,4-戊二酮(α-乙酰基苯丙酮) ,与原甲酸三甲酯一起在475°C的气相中或在高沸点溶剂(例如1-甲基萘)中加热将乙缩醛热解。
  • 4-(6-Methoxy-2-naphthyl)butan-2-one and related analogs, a novel structural class of antiinflammatory compounds
    作者:Alexander C. Goudie、Laramie M. Gaster、Antony W. Lake、Carl J. Rose、Patricia C. Freeman、Bryn O. Hughes、David Miller
    DOI:10.1021/jm00210a016
    日期:1978.12
    A series of compounds related to 4-(6-methoxy-2-naphthyl)butan-2-one has been prepared and tested for antiinflammatory activity by the cotton pellet granuloma method. Compounds possessing a small lipophilic group such as methoxyl, methyl, or chloro in the 6 position in conjunction with a butan-2-one side chain in the 2 position of the naphthalene ring were most active. The indtroduction of a methyl
    已经制备了一系列与4-(6-甲氧基-2-萘基)丁酮-2-酮有关的化合物,并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团(如甲氧基,甲基或氯)并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。
  • Glycolate oxidase inhibitors for the treatment of disease
    申请人:BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
    公开号:US11384055B2
    公开(公告)日:2022-07-12
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme glycolate oxidase (GO). Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.
    本文描述的是化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药剂,以及使用此类化合物治疗或预防与乙醛酸氧化酶(GO)相关的疾病或紊乱的方法。此类疾病或紊乱包括,例如,与产生过量草酸盐有关的乙醛酸代谢紊乱,包括原发性高草酸尿症。
  • 一种有机电致发光材料及其制备方法与应用
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN117486817A
    公开(公告)日:2024-02-02
    本发明属于有机发光材料领域,公开了一种有机电致发光材料及其制备方法与应用。所述有机电致发光材料的结构通式如说明书所示,所述的有机电致发光材料在9‑烷基‑9‑萘基芴基的基础上,在萘上引入强吸电子基团(#imgabs0#)。所述有机电致发光材料具有降低驱动电压,延长器件寿命,提高发光效率的器件性能,当化合物与#imgabs1#连接的基团为芳基取代时,作为空穴阻挡材料,能够显著延长器件寿命;当化合物中具有其他吸电子基团时,作为电子传输材料,能够提高发光效率。
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