4-chloro-3-(4-chloro-6-fluoro-3-methoxy-2-nitrophenyl)-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole | 224166-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-3-(4-chloro-6-fluoro-3-methoxy-2-nitrophenyl)-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-chloro-3-(4-chloro-6-fluoro-3-methoxy-2-nitrophenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 224166-22-7
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂F₄N₃O₃
• 分子量: 388.105
• InChiKey: FMKYIWVWMYPZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(4-chloro-6-fluoro-3-methoxy-2-nitrophenyl)-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 2-(6-chloro-3-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro-2-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  10.3184/030823410x12890538073580

  摘要：

  DOI：

  10.3184/030823410x12890538073580
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-chloro-3-(4-chloro-6-fluoro-3-methoxy-2-nitrophenyl)-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑基苯并恶唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  最近几年， 原卟啉原氧化酶（Protox）抑制剂除草剂发展很快，因为这种除草剂显示出高除草活性和低毒性。本文制备了一系列新的取代的吡唑基苯并恶唑衍生物，它们是由4-氟苯酚通过一系列反应包括氯化，酰化，缩合，闭环，甲基化，硝化等。所有结构均通过1 H NMR，MS和元素分析确认。初步的生物测定表明，大多数取代的吡唑基苯并恶唑衍生物对所测试的禾本科杂草和阔叶杂草表现出很高的除草活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.134

文献信息

• Syntheses and herbicidal activity of pyrazolyl benzoxazole derivatives
  作者：Na Xue、Yuhan Zhou、Guowei Wang、Weirong Miao、Jingping Qu

  DOI：10.1002/jhet.134

  日期：——

  prepared a series of new substituted pyrazolyl benzoxazole derivative, which were synthesized from 4-fluorophenol, via a serial of reactions included chlorination, acylation, condensation, ring closure, methylation, nitration, and so on. All the structures are confirmed by 1H NMR, MS and element analysis. Preliminary bioassay shows that most substituted pyrazolyl benzoxazole derivatives exhibit high herbicidal

  最近几年， 原卟啉原氧化酶（Protox）抑制剂除草剂发展很快，因为这种除草剂显示出高除草活性和低毒性。本文制备了一系列新的取代的吡唑基苯并恶唑衍生物，它们是由4-氟苯酚通过一系列反应包括氯化，酰化，缩合，闭环，甲基化，硝化等。所有结构均通过1 H NMR，MS和元素分析确认。初步的生物测定表明，大多数取代的吡唑基苯并恶唑衍生物对所测试的禾本科杂草和阔叶杂草表现出很高的除草活性。J.杂环化​​学。（2010）。
• Substituted benzene compounds, process for their preparation, and herbicidal and defoliant compositions containing them
  申请人：ISK AMERICAS INCORPORATED

  公开号：US20020133007A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Novel herbicidal and defoliant substituted aniline derived compounds represented by general structure (I) 1 are described. W, X, Y, Z, and Q are as defined in the disclosure. Also described are the processes for the manufacture of these compounds and agriculturally suitable compositions containing these as active ingredients which are useful as herbicides for general or selective pre-emergent or post-emergent control of undesired plant species and defoliants at very low concentrations of these biologically active compounds

  本发明涉及一种新型的除草和落叶取代苯胺衍生物化合物，其一般结构式为（I）1。其中，W、X、Y、Z和Q的定义如所述。本发明还描述了制造这些化合物的过程以及含有这些化合物作为活性成分的农业适用组合物，这些组合物在非常低的浓度下对非期望的植物物种具有除草和落叶作用，可以用作除草剂和落叶剂的普通或选择性前期或后期控制。
• USRE039590E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDAL AND DEFOLIANT COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ISK Americas Incorporated

  公开号：EP1030843A1

  公开（公告）日：2000-08-30
• EP1030843A4
  申请人：——

  公开号：EP1030843A4

  公开（公告）日：2002-11-06