(1S,3aS,4S,7aS)-tetrahydro-4-isobutyl-3a-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5(4H)-indanone | 107820-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,7aS)-tetrahydro-4-isobutyl-3a-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5(4H)-indanone
• CAS: 107820-08-6
• 化学式: C₂₅H₄₈O₆Si
• 分子量: 472.738
• InChiKey: DGLRDEYTFZANEU-WUEDSLEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,7aS)-tetrahydro-4-isobutyl-3a-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5(4H)-indanone 在 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 (2aR,4aS,5R,7aS,7bS)-octahydro-7a-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,2,4a-trimethyl-2a,5-epoxy-2aH-cyclobutinden-5(2H)-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis and absolute configurational assignment of (-)-punctatin A (antibiotic M95464)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a056
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,3,7,7A-四氢-7A-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 双氧水 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 (1S,3aS,4S,7aS)-tetrahydro-4-isobutyl-3a-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5(4H)-indanone
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025