(1S,3aS,7aS)-7,7a-dihydro-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-3a(6H)-indanmethanol | 107819-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aS,7aS)-7,7a-dihydro-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-3a(6H)-indanmethanol
• 英文别名: (1S,3aS,7aS)-7,7a-dihydro-7a-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-3a(6H)-indanmethanol；[(1S,3aS,7aS)-7a-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-3a-yl]methanol
• CAS: 107819-96-5
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 312.525
• InChiKey: NDOBSEDLGAVJMM-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,7aS)-7,7a-dihydro-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-3a(6H)-indanmethanol 在 sodium hydroxide 、 thexylborane 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (1S,3aS,4R,7aS)-4-Isobutyl-3a-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-7a-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,3,7,7A-四氢-7A-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 potassium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S,3aS,7aS)-7,7a-dihydro-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-3a(6H)-indanmethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025