trimethyl<2-<<<(1S,3aS,7aS)-3a,6,7,7a-tetrahydro-4-isobutyl-3a-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7a-methyl-1-indanyl>oxy>methoxy>ethyl>silane | 107820-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl<2-<<<(1S,3aS,7aS)-3a,6,7,7a-tetrahydro-4-isobutyl-3a-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7a-methyl-1-indanyl>oxy>methoxy>ethyl>silane
• 英文别名: trimethyl{2-[({(1S,3aS,7aS)-3a,6,7,7a-tetrahydro-4-isobutyl-3a-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-7a-methyl-1-indanyl}oxy)methoxy]ethyl}silane
• CAS: 107820-02-0
• 化学式: C₂₅H₄₈O₅Si
• 分子量: 456.739
• InChiKey: RKXWZEYQZURXTO-GVAUOCQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl<2-<<<(1S,3aS,7aS)-3a,6,7,7a-tetrahydro-4-isobutyl-3a-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7a-methyl-1-indanyl>oxy>methoxy>ethyl>silane 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 39.0h， 生成 (2aR,4aS,5S,7aS,7bS)-7a-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-2,2,4a-trimethyl-decahydro-cyclobuta[e]indene-2a,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,3,7,7A-四氢-7A-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 thexylborane 、 双氧水 、 potassium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.83h， 生成 trimethyl<2-<<<(1S,3aS,7aS)-3a,6,7,7a-tetrahydro-4-isobutyl-3a-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7a-methyl-1-indanyl>oxy>methoxy>ethyl>silane
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025