1-Phenyl-2,4,6-tri-tert.-butyl-cyclohexadien(2,5)-diol-(1,4) | 20058-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Phenyl-2,4,6-tri-tert.-butyl-cyclohexadien(2,5)-diol-(1,4)
• 英文别名: 2,4,6-tritert-butyl-1-phenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diol
• CAS: 20058-36-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂
• 分子量: 356.549
• InChiKey: VIRQZNMRCMCFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2,4,6-tri-tert.-butyl-cyclohexadien(2,5)-diol-(1,4) 、 三氟乙酸 、 二硫化碳 生成 3,5-di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  RIEKER A.; HENES G.; BERGER S., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 12, 3700-3720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butyl-4-hydroxy-2,5-cyclohexadienone 、 苯基锂 生成 1-Phenyl-2,4,6-tri-tert.-butyl-cyclohexadien(2,5)-diol-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  RIEKER A.; HENES G.; BERGER S., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 12, 3700-3720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-Addition of Lithium Organyls to para-Quinols / Structure Determination of 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxy-4,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one
  作者：Gerhard Henes、Anton Rieker、Markus Neumayer、Wolfgang Hiller

  DOI：10.1515/znb-1996-0314

  日期：1996.3.1

  Addition of lithium organyls to sterically hindered para-quinols leads to 1,2-or 1,4-adducts. The 1,4-addition prevails, if the 4-substituents in the quinol and the organic group in the lithium organyl are large. Four 1,4-addition products (2-cyclohex-2-en-1-ones) are synthesized and their structures investigated by NMR spectroscopy. The aryl groups at C-4 and C-5 acquire equatorial positions, the alkyl group at C-6 is bisectional. These results are confirmed by X-ray analysis of 2,6-di-tert-butyl-4-hydroxy-4,5-diphenylcyclohex-2-en-1 -one, revealing a twist boat conformation of the cyclohexene ring.

  将锂有机基加入立体位阻的对奎诺醌中，可形成1,2或1,4-加成物。如果奎诺醌中的4-取代基和锂有机基中的有机基较大，则1,4-加成物占优势。合成了四种1,4-加成物(2-环己-2-烯酮)，并通过NMR光谱研究了它们的结构。C-4和C-5处的芳基基团采取了赤道位置，C-6处的烷基基团是双分割的。通过对2,6-二叔丁基-4-羟基-4,5-二苯基环己-2-烯-1-酮的X射线分析，证实了这些结果，揭示了环己烯环的扭船构象。

• Rieker,A. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3700 - 3720
  作者：Rieker,A. et al.

  DOI：——

  日期：——