(1S,2S,5R)-(+)-geranyl neomenthyl selenide | 1462351-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,5R)-(+)-geranyl neomenthyl selenide
• CAS: 1462351-66-1
• 化学式: C₂₀H₃₆Se
• 分子量: 355.466
• InChiKey: NFBYFBLSUHAQJV-NFIHFQBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-(+)-geranyl neomenthyl selenide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S,5R)-(+)-geranyl neomenthyl selenoxide
  参考文献：
  名称：

  单萜衍生的旋光硒醇的合成与反应

  摘要：

  描述了一种方便的方法，用于合成衍生自对-薄荷烷，han烷和pin烷的旋光硒醇。用空气将硒醇氧化，得到旋光性二硒化物，并通过与Z-和E-肉桂基，香叶基和神经酰氯的反应将其转化为相应的烯丙基硒化物。用m CPBA氧化烯丙基硒化物通过原位生成的烯丙基硒氧化物的[2,3]-σ重排而得到旋光性醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.07.018
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 在 吡啶 、 selenium 、 正丁基锂 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (1S,2S,5R)-(+)-geranyl neomenthyl selenide
  参考文献：
  名称：

  单萜衍生的旋光硒醇的合成与反应

  摘要：

  描述了一种方便的方法，用于合成衍生自对-薄荷烷，han烷和pin烷的旋光硒醇。用空气将硒醇氧化，得到旋光性二硒化物，并通过与Z-和E-肉桂基，香叶基和神经酰氯的反应将其转化为相应的烯丙基硒化物。用m CPBA氧化烯丙基硒化物通过原位生成的烯丙基硒氧化物的[2,3]-σ重排而得到旋光性醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.07.018