(R)-5-amino-4-methyl-1-pentanol | 208242-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-amino-4-methyl-1-pentanol
• 英文别名: (4R)-5-amino-4-methylpentan-1-ol
• CAS: 208242-15-3
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: JFENECNVZGWOMD-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-amino-4-methyl-1-pentanol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND CONTAINING CYCLOALKYL OR HALOALKYL
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT CYCLOALKYLE OU HALOALKYLE
  [ZH] 含有环烷基或卤代烷基的化合物

  摘要：

  本公开涉及含有环烷基或卤代烷基的化合物，具体公开了式I"所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  WO2023098730A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((R)-2-methylpent-4-enoyl)oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-5-amino-4-methyl-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  EGFR INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  Disclosed herein are compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful as EGFR inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions to treat EGFR-related disorder (e.g., cancers).

  公开号：

  WO2024046221A1

文献信息

• Absolute stereochemistry of vicenistatin, a novel 20-membered macrocyclic lactam antitumor antibiotic
  作者：Hiroko Arai、Yoshitaka Matsushima、Tadashi Eguchi、Kazutoshi Shindo、Katsumi Kakinuma

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00454-7

  日期：1998.5

  The absolute stereochemistry of the aglycon part of an antitumor antibiotic vicenistatin (1) was determined by a synthetic approach. Two relevant components degradatively derived from natural 1 were compared with the corresponding synthetic standards prepared from known compounds by stereochemically defined chemistry. The absolute configuration of 1 turned out to be 6S,7S,18S.

  通过合成方法确定抗肿瘤抗生素维斯他汀（1）的糖苷配基部分的绝对立体化学。通过立体化学确定的化学方法，将从天然1降解的两种相关组分与由已知化合物制备的相应合成标准品进行了比较。的绝对构型1原来是6小号，7小号，18小号。
• [EN] NEW MACROCYCLIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS DÉRIVÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020260252A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R3, A, B and L and p and q have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）中的化合物，其中基团R1至R3、A、B和L以及p和q具有声明和规范中给定的含义，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用品的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUND CONTAINING BENZOHETEROCYCLE AND ACTING AS EGFR KINASE INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE CONTENANT UN BENZOHÉTÉROCYCLE ET AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE EGFR ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 含有苯并杂环的作为EGFR激酶抑制剂的大环化合物、其药物组合物和用途
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022166741A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  一种含有苯并杂环的作为EGFR激酶抑制剂的大环化合物，具体公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其医药用途。
• 作为EGFR激酶抑制剂的大环化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN114907379A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本申请涉及作为EGFR激酶抑制剂的大环化合物，具体公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其医药用途。
• [EN] COVALENT EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR COVALENTS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2022187363A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The disclosure relates to compounds that act as covalent inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  本文涉及到一种作为表皮生长因子受体（EGFR）共价抑制剂的化合物；包括该化合物的药物组合物；以及用于治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。