N-(2-chloro-4-(ethylamino)phenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide | 1150248-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-(ethylamino)phenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 1150248-67-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClF₃N₂O₂
• 分子量: 310.704
• InChiKey: XJOSYRCMDCPVRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-4-(ethylamino)phenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide 、 2-氯苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到N-[2-chloro-4-[(2-chlorophenyl)sulfonyl-ethylamino]phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  对LXRβ具有选择性的肝X受体激动剂；N-芳基-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酰胺

  摘要：

  报道了一系列新的LXR激动剂的合成和SAR。的Ñ -芳基-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙酰胺在命中阿斯利康化合物集合的有限的屏幕被发现了。描述了将这些命中优化为LXRβ选择性的工作。当在小鼠体内进行评估时，化合物20显示出理想的药代动力学特征，并且实现了大脑中ABCA1和ABCG1 mRNA的上调。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.039
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-amino-2-chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide 、 乙醛 生成 N-(2-chloro-4-(ethylamino)phenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  对LXRβ具有选择性的肝X受体激动剂；N-芳基-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酰胺

  摘要：

  报道了一系列新的LXR激动剂的合成和SAR。的Ñ -芳基-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙酰胺在命中阿斯利康化合物集合的有限的屏幕被发现了。描述了将这些命中优化为LXRβ选择性的工作。当在小鼠体内进行评估时，化合物20显示出理想的药代动力学特征，并且实现了大脑中ABCA1和ABCG1 mRNA的上调。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.039