7-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile | 116705-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 7-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-3-Quinolinecarbonitrile；7-chloro-2-oxo-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 116705-00-1
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂O
• 分子量: 204.615
• InChiKey: YRRWLEBCMXRGMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 phosphorus pentasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 3-amino-7-chlorothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 537 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-羟基喹啉-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 537 - 551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed<i>N</i>- and<i>O</i>-Arylation of Amides: Alternative Approaches to 3,4-Dihydroquinolin-2-ones, Quinolin-2-ones, and 12<i>H</i>-Chromeno[2,3-<i>b</i>]quinolin-12-ones
  作者：Xinying Zhang、Xiaojie Guo、Liangliang Fang、Yunping Song、Xuesen Fan

  DOI：10.1002/ejoc.201301373

  日期：2013.12

  The efficient syntheses of 3-cyanoquinolin-2-ones, 3-(2-bromobenzyl)-3-cyano-3,4-dihydroquinolin-2-ones, 3-(2-bromobenzyl)quinolin-2-ones, and 12H-chromeno[2,3-b]quinolin-12-ones through copper-catalyzed N- and O-arylation of amides by using readily available 2-bromobenzyl bromides and cyanoacetamides as starting materials were developed.

  3-氰基喹啉-2-ones、3-(2-bromobenzyl)-3-cyano-3,4-dihydroquinolin-2-ones、3-(2-bromobenzyl)quinolin-2-ones和12H-的高效合成使用容易获得的 2-溴苄基溴和氰基乙酰胺作为起始材料，通过铜催化酰胺的 N-和 O-芳基化，开发了 chromeno[2,3-b] quinolin-12-ones。
• Quinolone derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05475008A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  A class of 2(1H)-quinolone derivatives, substituted at the 3-position by a range of carbonyl-containing substitutients or by a five- or six-membered heteroaromatic moiety, are selective non-competitive antagonists of NMDA receptors and/or are antagonists of AMPA receptors, and are therefore of utility in the treatment of conditions, such as neurodegenerative disorders, convulsions or schizophrenia, which require the administration of an NMDA and/or AMPA receptor antagonist.

  一类2(1H)-喹啉衍生物，其3位被一系列含羰基取代基团或五元或六元杂环芳基基团取代，是选择性非竞争性NMDA受体拮抗剂和/或AMPA受体拮抗剂，因此在治疗需要使用NMDA和/或AMPA受体拮抗剂的神经退行性疾病、惊厥或精神分裂症等疾病中具有应用价值。
• RAJ, T. TILAK;AMBEKAR, SARVOTTAM Y., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 2, 50
  作者：RAJ, T. TILAK、AMBEKAR, SARVOTTAM Y.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLONE DERIVATIVES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0614363A1

  公开（公告）日：1994-09-14
• US5475008A
  申请人：——

  公开号：US5475008A

  公开（公告）日：1995-12-12