methyl 2-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-2-furfurylideneacetate | 94426-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: methyl 2-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-2-furfurylideneacetate
• 英文别名: methyl 2-[2,3-O-isopropylidene-5-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-2-furfurylideneacetate
• CAS: 94426-26-3
• 化学式: C₂₂H₃₄O₇Si
• 分子量: 438.593
• InChiKey: JDHAAIQZDGYFRD-IAARRLNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  76.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-2-furfurylideneacetate 在 二甲基二硫 、 sodium ethanolate 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 6-aza-2-thiopseudouridine
  参考文献：
  名称：

  C-核苷的立体控制全合成

  摘要：

  手性 C-核苷的立体控制的一般合成已经通过常见的内酯 C-β-糖苷中间体实现，该中间体很容易从非碳水化合物材料中获得。奥斯...

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2515
• 作为产物：
  描述：

  (2S^*)-2-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-2-<(S^*)-(2-furyl)hydroxymethyl>acetic acid lactone 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium methylate 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 methyl 2-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-2-furfurylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  C-核苷的立体控制全合成

  摘要：

  手性 C-核苷的立体控制的一般合成已经通过常见的内酯 C-β-糖苷中间体实现，该中间体很容易从非碳水化合物材料中获得。奥斯...

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2515