3-(acrylic acid)-5α-cholestane methylester | 24698-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(acrylic acid)-5α-cholestane methylester
• CAS: 24698-89-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: DXLTXYKVVPXYHF-NXUCFJMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(acrylic acid)-5α-cholestane methylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(acetic acid)-5α-cholestane methylester
  参考文献：
  名称：

  Characterisation of novel 3-carboxyalkyl-steranes occurring in geological samples

  摘要：

  Three novel series of 3-carboxyalkyl-steranes have been identified by synthesis in sediments from an evaporitic basin. These compounds may derive from precursor steroids bearing a polyfunctionalised side-chain at C-3, yet unknown in living organisms. Geochemical data suggest a microalgal or a bacterial origin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89396-0
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 5-Alpha-胆甾烷-3-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(acrylic acid)-5α-cholestane methylester
  参考文献：
  名称：

  Novel echinocandin derivatives, preparation method and use thereof as fungicides

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R1代表氢原子、羟基、Ob或Ncd；A代表氧原子、CH2基团或NH基团；B代表类固醇的基团；R3代表氢原子、甲基或羟基基团；R4代表氢原子或羟基基团；T代表氢原子、甲基基团、CH1CONH2、CH2C≡N基团、（CH2）NH2或（CH2）2Nalk+X−基团；其中X是卤素原子，alc是烷基基团；Y代表氢原子、羟基或卤素原子或OSO3H基团；W代表氢原子或羟基；Z代表氢原子或甲基。该式（I）的化合物具有抗真菌性能。

  公开号：

  US20040014602A1

文献信息

• Lipophilic bis-arylsulfonates as inhibitors of the CD4-gp120 interaction
  作者：Raymond J. Patch、John C. Roberts、Huai Gao、Zhan Shi、Ariamala Gopalsamy、Azis Kongsjahju、Kevin Daniels、Paul J. Kowalczyk、Marie-Rose van Schravendijk、Kristin A. Gordon、Peter V. Pallai

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00552-5

  日期：1996.12

  A series of lipophilic bis-arylsulfonates was synthesized and evaluated as potential inhibitors of the CD4-gp120 interaction. Structure-activity studies suggested a direct relationship between the nature and extent of lipophilicity and inhibitory potency. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd