| 1268613-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1268613-48-4
• 化学式: C₃₁H₃₃Cl₂N₃Ru
• 分子量: 619.599
• InChiKey: SLAFHYSAPAOZMT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 zinc catechothiolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五配位钌（II）邻苯二酚硫醇盐和巯基酚盐用于烯烃复分解的催化剂：阴离子配体交换和易于引发

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00773
• 作为产物：
  描述：

  Umicore M31 、 8-vinylquinoline 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARATION OF RUTHENIUM-BASED METATHESIS CATALYSTS WITH CHELATING ALKYLIDENE LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备基于钌的螯合烷基配体（“Hoveyda型催化剂”）的方法，通过将一种五配位钌（II）-烷基烯配合物（L）（Py）X1X2Ru（烷基烯）与适当的烯烃衍生物在交叉重排反应中反应。该方法提供高产率，并且最好在芳香烃溶剂中进行。可以避免使用含膦基钌烷基配合物作为起始材料。可以获得高纯度的催化剂产品，特别是低铜含量的催化剂产品。

  公开号：

  US20120101279A1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二烯丙基-4-甲基苯磺酰胺 在 [RuCl₂(ImH₂Mes)(8-quinolinylmethylene)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(对甲苯磺酰)-2-吡咯啉 、 N-(对甲苯磺酰)-3-吡咯啉
  参考文献：
  名称：

  WO2008/644

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Structure and Activity Peculiarities of Ruthenium Quinoline and Quinoxaline Complexes:  Novel Metathesis Catalysts
  作者：Michał Barbasiewicz、Anna Szadkowska、Robert Bujok、Karol Grela

  DOI：10.1021/om060091u

  日期：2006.7.1

  Novel metathesis catalysts that are derivatives of 8-vinylquinoline, (H(2)IMes)(Cl)(2)Ru(CH-kappa(2)(C,N)-8-C9H6N) (1a; H(2)IMes = 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidzol-2-ylidene), and 5-vinylquinoxaline, (H(2)IMes)-( Cl)(2)Ru(CH-kappa(2)(C,N)-5-C8H5N2)(2a), which possess five-membered chelate rings, were synthesized in ligand exchange reactions with (H(2)IMes)(PCy3)(Cl)(2)Ru=CHPh. Both 1a and 2a are formed as complexes with the trans-dichloro geometry common for Grubbs-type complexes, while on prolonged storage in dichloromethane they isomerize to the thermodynamically favored cis-dichloro isomers (1b and 2b, respectively). The structures of compounds 1a, b were confirmed by X-ray analysis. The kinetics of trans to cis isomerization were measured by H-1 NMR to give the rate constants k(1a -> 1b) = 3.2 x 10(-2) h(-1) and k(2a -> 2b) = 5.5 x 10(-3) h(-1) in dichloromethane-d(2) at 23 degrees C. Investigations of the relative activities of these catalysts in model RCM and enyne reactions showed that catalyst 1a was faster than 1b (and 2a faster than 2b) but that 2a was faster than 1a.