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[(2S,3S)-3-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2R,5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxolan-2-yl]propyl]oxiran-2-yl]methanol | 183308-75-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2S,3S)-3-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2R,5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxolan-2-yl]propyl]oxiran-2-yl]methanol
英文别名
——
[(2S,3S)-3-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2R,5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxolan-2-yl]propyl]oxiran-2-yl]methanol化学式
CAS
183308-75-0
化学式
C21H40O6Si
mdl
——
分子量
416.63
InChiKey
MQSUIASARKLIAV-LHIBYTEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The first total synthesis of 15-epi-annonin I
    作者:Ingo Wöhrle、Arno Claßen、Marcus Peterek、Hans-Dieter Scharf
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01589-4
    日期:1996.9
    The first total synthesis of the 15-epimer 1b of the naturally occurring acetogenin annonin I 1a is described. All stereogenic centres in the bis-THF subunit are controlled via successive Sharpless asymmetric epoxidations (AE). Alkyl side chains were attached directly to the core using alkyne-epoxide couplings.
    描述了天然存在的产乙酸甘油酯Annnonin I 1a的15-受体1b的第一全合成。通过连续的Sharpless不对称环氧化(AE)控制bis-THF亚基中的所有立体异构中心。使用炔烃-环氧偶联剂将烷基侧链直接连接到核上。
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