10-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)acridin-9(10H)-one | 1579252-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)acridin-9(10H)-one
• 英文别名: 10-(Pyrrolidine-1-carbothioyl)acridin-9-one；10-(pyrrolidine-1-carbothioyl)acridin-9-one
• CAS: 1579252-99-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS
• 分子量: 308.404
• InChiKey: ASTYRQXSFFTTSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-氯苯甲酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 selenium 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 10-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)acridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮与仲胺的反应合成N，N-二烷基-9-氧杂cr啶10（9H）-碳硫代酰胺，然后用NaH环化

  摘要：

  吖啶-9-（10的第1制备ħ） -酮在C（10），携带叔硫代氨基甲酰基，即，N，Ñ二烷基-9- oxoacridine-10（9 ħ）-carbothioamides 9，进行说明。该方法基于由（2-氨基苯基）（2-卤代苯基）甲基酮5通过方便的三步顺序制得的（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮7与DMF中的仲胺在室温下反应温度，以生成相应的硫脲衍生物8原位，这是用NaH在100-120°，以提供在一锅反应中所期望的产物在通常良好的产率。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300247

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkyl-9-oxoacridine-10(9<i>H</i>)-carbothioamides<i>via</i>the Reaction of (2-Halophenyl)(2-isothiocyanatophenyl)methanones with Secondary Amines, Followed by Cyclization with NaH
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kazuhiro Nakagawa、Shohei Yuba

  DOI：10.1002/hlca.201300247

  日期：2013.11

  N‐dialkyl‐9‐oxoacridine‐10(9H)‐carbothioamides 9, is described. The method is based on the reaction of (2‐halophenyl)(2‐isothiocyanatophenyl)methanones 7, prepared from (2‐aminophenyl)(2‐halophenyl)methanones 5 by a convenient three‐step sequence, with secondary amines in DMF at room temperature to generate the corresponding thiourea derivatives 8 in situ, which are treated with NaH at 100–120° to provide

  吖啶-9-（10的第1制备ħ） -酮在C（10），携带叔硫代氨基甲酰基，即，N，Ñ二烷基-9- oxoacridine-10（9 ħ）-carbothioamides 9，进行说明。该方法基于由（2-氨基苯基）（2-卤代苯基）甲基酮5通过方便的三步顺序制得的（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮7与DMF中的仲胺在室温下反应温度，以生成相应的硫脲衍生物8原位，这是用NaH在100-120°，以提供在一锅反应中所期望的产物在通常良好的产率。