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2-pyridyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-ribofuranoside | 96689-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-pyridyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-ribofuranoside
英文别名
2,3,5-tri-O-benzyl-1-(2'-thiopyridyl)-D-ribose
2-pyridyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-ribofuranoside化学式
CAS
96689-78-0
化学式
C31H31NO4S
mdl
——
分子量
513.657
InChiKey
QPSQDMKNLFYGKK-RJIGRWNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.29
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    49.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-pyridyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-ribofuranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    C-Glycosidation of pyridyl thioglycosides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00300a036
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    以2-脱氧2-吡啶基-1-硫代吡喃和呋喃糖苷为供体,以碘代甲烷为活化剂,立体选择性合成α-连接的2-脱氧糖和呋喃糖
    摘要:
    一种实用的和高立体选择性糖苷化的方法进行了说明,其中2-脱氧-2-吡啶基-1- thiopyranoside供体(的端基异构混合物1-3,27)已经被加上几个糖醇(4-8,29,31)上激活通过甲基碘获得轴向连接的2-脱氧糖(9–17,30,32,33)。还描述了该方法在合成阿维菌素的二糖片段28中的应用。通过使用2-吡啶基-1-硫呋喃糖苷(34-36)作为供体来制备α-连接的呋喃糖苷(42-51),也显示了该方法的实用性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89016-5
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文献信息

  • A practical synthesis of 2-azidoethyl α-glycosides: useful spacer-arm glycosides for the synthesis of neoglycoconjugates
    作者:Gangavaram V.M. Sharma、Palakodety Radha Krishna
    DOI:10.1016/0008-6215(93)87043-r
    日期:1993.5
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