(4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one | 110597-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
• CAS: 110597-93-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄Si
• 分子量: 274.433
• InChiKey: WXHXTVASRKOGHZ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (4S,6R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(Z,1R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-1-triethylsilyloxypent-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of the hexahydrobenzofuran subunit of the avermectins and the milbemycins: the Aldol strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a047
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖 、 2-甲氧基丙烯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of the hexahydrobenzofuran subunit of the avermectins and the milbemycins: the Aldol strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a047

文献信息

• HJRAMA, M.;NODA, T.;ITO, S.;KUBUTO, C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 706-708
  作者：HJRAMA, M.、NODA, T.、ITO, S.、KUBUTO, C.

  DOI：——

  日期：——