(2R,3S)-1,2-O-methylethylidene-4-phenylbutane-1,2,3-triol | 147914-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-1,2-O-methylethylidene-4-phenylbutane-1,2,3-triol
• 英文别名: (1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 147914-98-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: FFKVHXYMWXJVNT-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1,2-O-methylethylidene-4-phenylbutane-1,2,3-triol 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 氢气 、 tetramethylguanidinum azide 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (2S,3R)-3-amino-4-phenylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Melon, D.; Gravier-Pelletier, C.; Merrer, Y. Le, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 6, p. 585 - 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3,4-epoxy-1,2-O-isopropylidenebutane-1,2-diol 、 苯基锂 在 1) CuCN 作用下， 生成 (2R,3S)-1,2-O-methylethylidene-4-phenylbutane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Melon, D.; Gravier-Pelletier, C.; Merrer, Y. Le, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 6, p. 585 - 593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Melon, D.; Gravier-Pelletier, C.; Merrer, Y. Le, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 6, p. 585 - 593
  作者：Melon, D.、Gravier-Pelletier, C.、Merrer, Y. Le、Depezay, J. C.

  DOI：——

  日期：——